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A proporção entre os sexos das galinhas se tornará favorável às fêmeas?

A proporção entre os sexos das galinhas se tornará favorável às fêmeas?


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Como galinhas machos são mortos após o nascimento na criação em massa. Ser homem se tornará um traço evolutivo negativo, ou seja, as mulheres se tornarão mais prováveis ​​à medida que a morte masculina é mais provável?


Qualquer garota tem mãe e pai. Conseqüentemente, a contribuição para o pool genético da geração seguinte chega em 50% dos homens e 50% das mulheres. Como resultado, não há seleção para influenciar a proporção de sexos entre seus descendentes. A variação no sucesso reprodutivo pode ser maior entre os homens do que entre as mulheres, mas isso não importa para a proporção de sexos.

Isso é conhecido como princípio de Fisher. Nos termos de W.D. Hamilton (Extraordinary sex ratios), copiado e colado da wikipedia:

[...] dada a condição de que machos e fêmeas custem quantias iguais para produzir:

  • Suponha que nascimentos masculinos sejam menos comuns do que femininos.
  • Um macho recém-nascido tem melhores perspectivas de acasalamento do que uma fêmea recém-nascida e, portanto, pode esperar ter mais descendentes.
  • Portanto, pais geneticamente dispostos a produzir machos tendem a ter mais netos do que a média.
  • Portanto, os genes para as tendências produtoras de machos se espalham e os nascimentos masculinos se tornam mais comuns.
  • À medida que a proporção sexual de 1: 1 se aproxima, a vantagem associada à produção de machos morre.
  • O mesmo raciocínio é válido se as fêmeas forem substituídas por machos em todo o processo. Portanto, 1: 1 é a razão de equilíbrio.

Pelo que sei, apenas a seleção de parentesco / grupo pode produzir uma proporção de sexo diferente de 1: 1 para ser uma ESS.


Como determinar o sexo de uma galinha

Este artigo foi coautor de Deanne Pawlisch, CVT, MA. Deanne Pawlisch é Técnica Veterinária Certificada, que dá treinamento corporativo para práticas veterinárias e lecionou no Programa de Assistente Veterinário aprovado pela NAVTA no Harper College em Illinois e em 2011 foi eleito para o conselho da Fundação Veterinária para Emergências e Cuidados Críticos. Deanne é membro do conselho da Veterinary Emergency and Critical Care Foundation em San Antonio, Texas, desde 2011. Ela é bacharel em antropologia pela Loyola University e tem mestrado em antropologia pela Northern Illinois University.

Existem 7 referências citadas neste artigo, que podem ser encontradas no final da página.

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Saber o sexo de suas galinhas pode ajudá-lo a criar a melhor situação de vida para elas daqui para frente. No entanto, a sexagem de pintinhos não é um processo simples e requer o exame de uma série de pistas. Após a eclosão dos pintinhos, dê uma olhada em seus padrões de penas para ver se você percebe diferenças nítidas de cor. Algumas semanas depois, verifique se alguns pintinhos parecem visivelmente maiores e mais agressivos do que outros. Se você for capaz de identificar com precisão mais de 50% de seus pintinhos, considere seus esforços um sucesso.


Homens heterogaméticos e mulheres heterogaméticas | Biologia Celular

Breves notas sobre homens heterogaméticos e mulheres heterogaméticas - Biologia celular!

(A) Homem heterogamético:

O sexo feminino possui 2 & # 8216X & # 8217 cromossomos (XX) enquanto o masculino possui apenas um cromossomo & # 8216X & # 8217 e no momento da gametogênese produz 2 tipos de gametas. 50% com o cromossomo & # 8216X & # 8217, enquanto outros 50% sem o cromossomo & # 8216X & # 8217.

Imagem Cortesia: amizadecircle.org/blog/wp-content/uploads/2012/05/Chromosomes.jpg

Por causa dos 2 tipos de gametas produzidos por homens, é chamado de sexo heterogamético (masculino). Enquanto as fêmeas são homogaméticas.

Homens heterogaméticos são de dois tipos:

No homem, outros mamíferos, plantas e muitos insetos como Drosophila, etc., a fêmea tem o tipo homogamético XX enquanto o macho tem os cromossomos X e Y. A fêmea produz apenas um tipo de gameta, enquanto o macho produz dois tipos de gametas & # 8216X & # 8217 e ‘Y’. O sexo do embrião depende do tipo de esperma ou gameta masculino (tipo X ou Y). Se o gameta feminino for fertilizado pelo esperma & # 8216X & # 8217, o embrião carregará o sexo feminino, enquanto se for fertilizado pelo esperma & # 8216Y & # 8217 o embrião será masculino (Fig. 46.2).

Em alguns insetos, como gafanhotos, insetos, etc., as fêmeas são do tipo homogamético XX, mas o macho tem apenas um cromossomo sexual, ou seja, & # 8216X & # 8217 apenas, não há cromossomo & # 8216Y & # 8217, portanto, o número do cromossomo masculino e feminino será diferente. O homem tem um cromossomo número um a menos que o da mulher. A fêmea produzirá apenas um tipo de óvulo (& # 8216X & # 8217), mas o macho produz 50% de esperma com & # 8216X & # 8217 e outros 50% sem & # 8216X & # 8217. O sexo da prole depende do esperma que fertiliza o óvulo (Fig. 46.3).

(B) Mulheres heterogaméticas:

Na maioria das espécies, como pássaros, mariposas e alguns peixes, ocorre um mecanismo cromossômico de determinação do sexo que é basicamente idêntico ao mecanismo XX-XY. Como o sexo feminino é heterogamético, é denominado ZW. Os machos sendo homogaméticos, são designados como ZZ. Isso é conhecido como tipo ZZ-ZW em vez de sistema XX-XY.

A fêmea possui um único cromossomo Z em mariposas, borboletas e galinhas domésticas. A fêmea produz dois tipos de ovos, um com cromossomos & # 8216Z & # 8217 e outro sem & # 8216Z & # 8217. No entanto, o homem produz apenas um tipo de esperma que carrega & # 8216Z & # 8217 apenas. O sexo é determinado com base no tipo de óvulo que está sendo fertilizado pelo espermatozóide se contiver Z, o embrião será masculino, se não o embrião será feminino.

É comum em insetos, vertebrados como répteis de peixes, pássaros, etc. As fêmeas são heterogaméticas com ZW e os machos são homogaméticos com ZZ. A fêmea produz dois tipos de óvulos, ou seja, 50% com & # 8216Z & # 8217 ou 50% com & # 8216W & # 8217, enquanto o macho produz apenas um tipo de esperma, ou seja, com & # 8216Z & # 8217. O sexo da prole depende do tipo de ovo que foi fertilizado.

& # 8216Y & # 8217 Cromossomo na determinação do sexo:

Tanto na Drosophila quanto no homem, as mulheres normais têm cromossomos XX e os homens têm cromossomos XY. Os cromossomos & # 8216X & # 8217 carregam genes de feminilidade, mas o cromossomo 'Y' carrega genes de masculinidade. Em mamíferos, a presença de um cromossomo & # 8216Y & # 8217 é necessária para o desenvolvimento de um fenótipo sexual masculino. Em Drosophila, o cromossomo & # 8216Y & # 8217 não desempenha nenhum papel na determinação do sexo.

O número irregular de cromossomos sexuais é bastante comum em humanos. Se os cromossomos sexuais & # 8216X & # 8217 estiverem presentes em qualquer número, por exemplo, XXX ou XXXX, etc., na ausência de um cromossomo & # 8216Y & # 8217 dar origem a um fenótipo sexual feminino. & # 8216Y & # 8217 cromossomo é obrigatório para a masculinidade, por exemplo, XXXXY. O cromossomo 'Y' induz o desenvolvimento da medula gonadal indiferenciada em um testículo, enquanto um componente cromossômico XX induz o córtex gonadal indiferenciado a desenvolver ovários.

O gene no cromossomo & # 8216Y & # 8217 em humanos é responsável pelo desenvolvimento do testículo é chamado de & # 8216TDF & # 8217 (fator determinante do testículo). Na ausência do gene TDF, o fenótipo do sexo feminino seria expresso. Mesmo na presença de três ou mais cromossomos & # 8216X & # 8217, um único cromossomo & # 8216Y & # 8217 é geralmente suficiente para produzir testículos e características masculinas.

No álbum Melandrium (tipo XY), Warmke e Westergaard e outros mostraram que o sexo é determinado por um equilíbrio entre genes determinantes do sexo masculino no cromossomo & # 8216Y & # 8217 e genes determinantes do sexo feminino no & # 8216X & # 8217 e autossomos. Nesta planta, que é Dióica, & # 8216XY & # 8217 os indivíduos são estaminados e & # 8216XX & # 8217 as plantas são pistiladas. O cromossomo & # 8216Y & # 8217 é o maior e mais conspícuo (Fig. 46. IB). Três regiões distintas desse cromossomo influenciam na determinação do sexo e na fertilidade masculina.

A região I suprime a feminilidade, na ausência dela as plantas são bissexuais, ou seja, expressam masculinidade e feminilidade.

A região II promove o desenvolvimento masculino quando esta região está faltando com ou sem a região I uma planta feminina é produzida.

A região III carrega consigo genes de fertilidade masculina, a perda desta região resulta em esterilidade masculina. Apenas uma parte do cromossomo & # 8216Y & # 8217 (Região IV) é homóloga a & # 8216X & # 8217, mas a maior parte do & # 8216X & # 8217 é diferenciada sem contrapartida estrutural no & # 8216Y Westergaard descobriu que os autossomos também eram envolvido na determinação feminina.

Conceito de equilíbrio de gênio da determinação do sexo em Drosophila:

C. B. As pontes mostraram que os determinantes femininos estavam localizados nos cromossomos & # 8216X & # 8217 e os determinantes masculinos nos autossomos. Nenhum loci específico foi identificado naquele momento. Mas evidências recentes demonstram que muitos segmentos cromossômicos estão envolvidos especificamente, genes determinantes femininos mostraram ser carregados nos cromossomos & # 8216X & # 8217 e genes determinadores masculinos mostraram estar localizados nos três cromossomos autossômicos de Drosophila. A teoria do equilíbrio gênico da determinação do sexo foi elaborada para explicar a mecânica da determinação do sexo em D. melanogaster. (Fig. 46.4)

Tabela: 46,1. Razão X-A para determinação do sexo em Drosophila:

& # 8216X & # 8217 cromossomo & # 8216A & # 8217 cromossomo Razão X / A Sexo
1X 2A 0.5 Masculino
2X 2A 1.0 Fêmea
3X 2A 1.5 Metafemale
4X 3A 1.33 Metafeminina
4X 4A 1.0 Mulher tetraplóide
3X 3A 1.0 Mulher triploide
3X 4A 0.75 Intersexo
2X 3A 0.67 Intersexo
2X 4A 0.5 Macho tetraplóide
IX 3A 0.33 Meta masculino

Bridges produziu experimentalmente várias combinações de cromossomos X e autossomos (A) em Drosophila e deduziu de comparações que um cromossomo & # 8216X & # 8217 e dois conjuntos de autossomos (A) produzem um homem normal. Os machos normais tinham uma proporção de cromossomos & # 8216X & # 8217 para conjuntos de autossomos de 0,5 (Tabela 46.1) (Fig. 46.5).

O primeiro arranjo cromossômico irregular do experimento de Bridges resultou da não disjunção, a falha dos cromossomos emparelhados em se separarem em anáfase. Os cromossomos X, que normalmente se unem aos pares durante a prófase meiótica da oogênese e se separam em pólos opostos durante a anáfase, permanecem juntos e migram para o mesmo pólo.

Como resultado, alguns gametas femininos recebem 2 cromossomos X e os outros nenhum cromossomo X (Fig. 46.6). Após a fertilização por espermatozoides de machos de tipo selvagem (2A + XY), todos os zigotos tinham 2 conjuntos de autossomos (2A), mas alguns receberam 2X (XX) da mãe e um X do pai e se tornaram 3X (XXX). A proporção do cromossomo A / X era de 3: 2 e as moscas eram metafêmeas. Os machos XO eram estéreis e aqueles com um cromossomo Y e nenhum cromossomo X não sobreviveram (Fig. 46.7).

A presença de intersexos triploides no experimento conduzido por Bridges (Fig. 46.8) é uma prova definitiva dos fatores de determinação do sexo que carregam Autossomos. De acordo com ela (teoria do equilíbrio dos gênios), a proporção do número de cromossomos & # 8216X & # 8217 e o número de conjuntos completos de autossomos determinam o sexo.

Os determinantes femininos estavam localizados no cromossomo X e os determinantes masculinos nos autossomos. Evidências recentes demonstraram que muitos segmentos cromossômicos estão envolvidos neste processo. Os genes determinantes femininos são transportados em & # 8216X & # 8217 e os genes determinantes masculinos foram localizados nos três autossomos de Drosophila.

Haploidiploidia e determinação do sexo em Hymenoptera:

Os membros de Hymenoptera incluem formigas, abelhas, vespas, moscas-serras, etc. Em várias espécies, os machos se desenvolvem partenogeneticamente (a partir de ovo não fertilizado) com número de cromossomos haplóides (16 em abelhas melíferas Apis mellifera). A abelha rainha e as operárias surgem de ovo fertilizado com número cromossômico diplóide (32). Como os machos normais são haplóides e as fêmeas diplóides, o mecanismo de determinação do sexo é denominado haplodiploidia (Fig. 46.9).

Os resultados dos experimentos de Whiting mostraram que o status homozigoto, heterozigoto ou hemizigótico (gene em dose única) de certos segmentos cromossômicos controlam a determinação do sexo. A determinação feminina depende da heterozigosidade para parte de um cromossomo. Se hemizigóticos forem formados, eles serão do sexo masculino.

Teoria do equilíbrio gênico da determinação do sexo em plantas:

M. Westergaard foi o primeiro a demonstrar a determinação do sexo nas plantas considerando a razão X / A. R. P. Roy também estudou em detalhes a determinação do sexo em Coccinia e Melandrium (planta unissexual). Nessas plantas, o cromossomo & # 8216Y & # 8217 é muito importante. Apenas a presença do cromossomo & # 8216Y & # 8217 & # 8217s o torna masculino. A razão X / A não tem nada a ver com isso, se mesmo um cromossomo & # 8216Y & # 8217 estiver presente em condição diplóide ou poliploide, a planta apresentará caracteres masculinos.

Tabela 46.2. Determinação do sexo em Coccinia e Melandrium:

Cromossomo X Um cromossomo Razão X / A Sexo
XX 2A 1.00 Fêmea
XY 2A 0.50 Masculino
XXY 2A 1.00 Masculino
XYY 2A 0.50 Masculino
XXY 3A 0.67 Masculino
Xxx 3A 1.00 Fêmea
XY 4A 0.25 Masculino
XXY 4A 0.50 Masculino
XXXY 4A 0.75 Masculino
XXXXY 4A 1.00 Hermafrodita

O mecanismo cromossômico sexual de determinação do sexo também foi observado em briófitas monoplóides, por exemplo, Spaerocarpos. Allen (1919) descobriu que o esporófito de Spaerocarpos contém dois cromossomos sexuais (XY) e produz dois tipos de meiosporos (tipo X e Y) & # 8216X & # 8217 meiosporos germinam em gametófito feminino e & # 8216Y & # 8217 meiosporos germinam em masculinos gametófito.

Mosaico e ginandromorfos:

O comportamento cromossômico anormal em inseto pode resultar na formação de & # 8216gynandromorph & # 8217 ou mosaico sexual, no qual metade do animal é macho e a outra metade fêmea. Gynandromorphs em Drosophila (Fig. 46.10) são intersexuais bilaterais, com padrão de cor masculina, forma do corpo e sexcomb em uma metade do corpo e caracteres femininos na outra metade. As gônadas e os órgãos genitais masculinos e femininos estão presentes.

Esses ginandromorfos são o resultado da irregularidade da mitose na primeira clivagem do zigoto. Um cromossomo demora na divisão e não chega ao pólo a tempo de ser incluído no núcleo reconstruído. Quando um dos cromossomos & # 8216X & # 8217 de um zigoto XX (feminino) fica atrasado no fuso, um núcleo filho recebe apenas um cromossomo & # 8216X & # 8217.

Um padrão corporal em mosaico é estabelecido: um núcleo no estágio de dois núcleos seria XX (feminino) e o outro seria XO (masculino). Ele se desenvolve em metade como feminino e a outra como masculino. Em Br aeon bebetor, os ginandromorfos podem ocorrer no plano ântero-posterior dando origem à vespa com uma disposição peculiar como cabeça de homem com abdômen feminino ou cabeça de mulher com abdômen masculino.

Fator do ambiente e determinação do sexo:

Em alguns animais inferiores, a determinação do sexo não é genética e depende de fatores do ambiente externo. O genótipo masculino e feminino é o mesmo. Os estímulos do ambiente ajudam a iniciar o desenvolvimento em direção a um sexo ou outro, por exemplo, o macho do verme marinho Bonellia são pequenos e degeneram e vivem dentro do trato reprodutivo da fêmea maior (Fig. 46.11).

Todos os órgãos de seu corpo degeneram, exceto o sistema reprodutor. F Baitzer descobriu que o verme jovem criado a partir de um único ovo isolado se tornou uma fêmea. Vermes recém-eclodidos na água contendo fêmeas maduras se fixam na tromba feminina transformam-se em machos e, eventualmente, migram para o trato reprodutivo feminino como parasita. Isso mostra que o extrato da tromba feminina influencia o verme jovem a se tornar macho.

Em alguns répteis, a temperatura no momento da incubação antes da eclosão desempenha um papel importante na determinação do sexo da prole. Os ovos eclodidos a 26-27 ° C desenvolveram-se em fêmeas e a 29 ° C tornaram-se machos. Nas tartarugas (Chrysema picta) incubação a alta temperatura (mais de 30 ° C) produziu fêmeas e em baixa temperatura como machos. No lagarto (Agama agama), a alta temperatura de incubação resultou em machos.

Embora a segregação do gene determinante de sexo específico e cromossomo seja responsável pelo fenótipo sexual na maioria das espécies, o potencial genético para masculinidade e feminilidade está presente em cada zigoto, embora algum fator específico no ambiente desencadeie a expressão de genes que produzem um fenótipo masculino ou o fenótipo feminino.


Como os pássaros se tornam machos ou fêmeas e, ocasionalmente, ambos

Frango ou galo? Este pássaro é ambos - fêmea à esquerda (penas escuras) e macho à direita (penas brancas, com pente e físico maiores). Crédito: Mike Clinton (Roslin Institute)

Os gêmeos australianos "semi-idênticos" altamente incomuns relatados na semana passada são o resultado de um evento raro. Pensa-se que o irmão e a irmã (que têm genes idênticos da mãe, mas não do pai) desenvolveram-se a partir de um óvulo fertilizado por dois espermatozóides diferentes no mesmo momento.

Em humanos, é o esperma que determina se um embrião é empurrado ao longo de um caminho de desenvolvimento masculino ou feminino. Mas nos pássaros é o contrário. Os ovos são o fator decisivo no sexo dos pássaros.

Existem outros aspectos fascinantes do sexo dos pássaros que não são compartilhados com os humanos. As aves fêmeas parecem ter alguma capacidade de controlar o sexo de seus filhotes. E ocasionalmente é produzido um pássaro que é fêmea de um lado e macho do outro - como em relatórios recentes deste cardeal nos Estados Unidos.

Cromossomos X e Y, Z e W

Então, o que há nos cromossomos das aves que torna o sexo das aves tão diferente do sexo humano?

Em humanos, as células femininas têm duas cópias de um grande cromossomo rico em genes chamado X. As células masculinas têm um cromossomo X e um minúsculo cromossomo Y.

Os pássaros também têm cromossomos sexuais, mas agem de maneira completamente oposta. Os pássaros machos têm duas cópias de um cromossomo grande e rico em genes, chamado Z, e as fêmeas têm um único cromossomo Z e um W. O minúsculo cromossomo W é tudo o que resta de um Z original, que degenerou com o tempo, muito parecido com o Y humano.

Quando as células do ovário da ave sofrem o tipo especial de divisão (chamada "meiose") que produz ovos com apenas um conjunto de cromossomos, cada célula-ovo recebe um Z ou um W.

A fertilização com um esperma (todos com um Z) produz pintinhos ZZ machos ou ZW fêmeas.

Os pássaros podem controlar o sexo de seus filhotes

Seria de se esperar que, durante a meiose, a separação aleatória de Z e W resultasse em metade dos filhotes machos e metade fêmeas, mas as aves são complicadas. De alguma forma, a fêmea é capaz de manipular se o cromossomo Z ou W entra em um ovo.

A maioria das espécies de pássaros produz mais machos do que fêmeas, em média. Algumas aves, como os falcões, produzem diferentes proporções sexuais em diferentes épocas do ano e outras respondem às condições ambientais ou à condição corporal da fêmea. Por exemplo, quando os tempos são difíceis para os tentilhões-zebra, mais fêmeas são produzidas. Alguns pássaros, como o kookaburra, geralmente conseguem chocar primeiro um filhote macho e depois um filhote fêmea.

Por que um pássaro manipularia o sexo de seus filhotes? Achamos que ela está otimizando a probabilidade de sua prole acasalar e criar os filhotes (garantindo assim a continuação de seus genes nas gerações futuras).

Faz sentido que as fêmeas em más condições tenham mais filhotes do sexo feminino, porque é improvável que os filhotes machos superem os rigores do namoro e da reprodução.

Como a mulher faz isso? Há algumas evidências de que ela pode influenciar a proporção entre os sexos, controlando hormônios, principalmente a progesterona.

Como os pássaros machos e fêmeas se desenvolvem

Em humanos, sabemos que é um gene no cromossomo Y chamado SRY que dá o pontapé inicial no desenvolvimento de um testículo no embrião. O testículo embrionário produz testosterona, e a testosterona impulsiona o desenvolvimento de características masculinas como genitais, cabelo e voz.

Mas nas aves, um gene completamente diferente (chamado DMRT1) no Z, mas não no W, parece determinar o sexo de um embrião.

Em um embrião ZZ, as duas cópias de DMRT1 induzem uma cadeia de células (o precursor da gônada) a se desenvolver em um testículo, que produz testosterona que um pássaro macho desenvolve. Em um embrião fêmea ZW, a única cópia de DMRT1 permite que a gônada se desenvolva em um ovário, o que transforma o estrogênio e outros hormônios relacionados em uma ave fêmea.

Este tipo de determinação do sexo é conhecido como "dosagem do gene".

É a diferença no número de genes sexuais que determina o sexo. Surpreendentemente, esse mecanismo é mais comum em vertebrados do que no sistema familiar dos mamíferos (no qual a presença ou ausência de um cromossomo Y com o gene SRY determina o sexo).

Ao contrário dos mamíferos, nunca vemos pássaros com diferenças no número dos cromossomos Z e W; parece não haver nenhum pássaro equivalente a mulheres XO com apenas um único cromossomo X e homens com cromossomos XXY. Pode ser que essas mudanças sejam letais para os pássaros.

Pássaros meio machos, meio fêmeas

Muito ocasionalmente, um pássaro é encontrado com um lado macho e o outro fêmea. O cardeal recém-avistado tem plumagem masculina vermelha à direita e penas bege (femininas) à esquerda.

Um frango famoso é macho à direita e fêmea à esquerda, com diferenças espetaculares na plumagem, crista e gordura.

A origem mais provável de tais animais mistos raros (chamados de "quimeras") é da fusão de embriões ZZ e ZW separados, ou da fertilização dupla de um ovo ZW anormal.

Mas por que existe uma demarcação física 50:50 tão clara em pássaros meio a meio? A proteína produzida pelo gene determinante do sexo DMRT1, assim como os hormônios sexuais, viaja pelo corpo no sangue, portanto deve afetar ambos os lados.

Deve haver outra via biológica, algo mais nos cromossomos sexuais que fixa o sexo nos dois lados do corpo e interpreta os mesmos sinais genéticos e hormonais de maneira diferente.

Quais genes especificam as diferenças de sexo nas aves?

Os pássaros podem apresentar diferenças sexuais espetaculares na aparência (como tamanho, plumagem, cor) e comportamento (como canto). Pense na esplêndida cauda do pavão, muito admirada pelas monótonas pavoas.

Você pode pensar que o cromossomo Z seria um bom lugar para genes de cores masculinas exorbitantes e que o W seria um lugar prático para genes de ovo. Mas o cromossomo W parece não ter genes especificamente femininos.

Estudos de todo o genoma do pavão mostram que os genes responsáveis ​​pelas espetaculares penas da cauda estão espalhados por todo o genoma. Portanto, eles são provavelmente regulados pelos hormônios masculinos e femininos, e apenas indiretamente o resultado dos cromossomos sexuais.

Este artigo foi republicado de The Conversation sob uma licença Creative Commons. Leia o artigo original.


Biologia, Ch 56

Espécies introduzidas, que são transportadas por humanos para regiões fora de sua área nativa, onde não são controladas por seus patógenos ou predadores naturais, freqüentemente reduzem o tamanho das populações de espécies nativas por meio de competição ou predação.

A superexploração reduziu as populações de plantas e animais ou os levou à extinção.

uma. a biofilia faz com que os humanos se sintam eticamente responsáveis ​​por proteger outras espécies

b. cientistas finalmente descobriram e contaram a maioria das espécies da Terra e agora podem calcular com precisão a taxa de extinção atual

c. as taxas de extinção atuais são muito altas e muitas espécies estão ameaçadas ou em perigo

d. muitos medicamentos que podem salvar vidas estão sendo perdidos à medida que as espécies evoluem

uma. adicionar microorganismos fixadores de nitrogênio a um ecossistema degradado para aumentar a disponibilidade de nitrogênio

b. usando uma escavadeira para reclassificar uma mina a céu aberto

c. identificando um novo hot spot de biodiversidade

d. reconfigurando o canal de um rio

uma. seu habitat está fragmentado

b. é um predador raro de alto nível

c. o tamanho efetivo da população é muito menor do que o tamanho total da população

d. sua diversidade genética é muito baixa

uma. análise de viabilidade populacional

uma. superexploração de espécies comercialmente importantes

b. espécies introduzidas que competem ou se alimentam de espécies nativas

c. poluição do ar, água e solo da Terra

d. ruptura das relações tróficas à medida que mais e mais espécies de presas se extinguem

uma. Capture todos os indivíduos remanescentes na população para reprodução em cativeiro, seguido de reintrodução na natureza

b. Estabeleça uma reserva que proteja o habitat da população

c. Introduzir novos indivíduos transportados antes de outras populações da mesma espécie

d. Esterilize os indivíduos menos aptos da população

uma. cerca de 25% da área terrestre da Terra agora está protegida

b. Os parques nacionais são um dos muitos tipos de áreas protegidas

c. A maioria das áreas protegidas são muito pequenas para proteger as espécies

d. A gestão de uma área protegida deve ser coordenada com a gestão das terras ao redor da área


Acasalamento de frango: como isso funciona?

Este artigo cobre coisas que você nunca quis saber sobre a anatomia reprodutiva de galos e o acasalamento de galinhas, incluindo fotos pessoais e de perto. Em breve, você estará bem equipado para impressionar amigos e colegas de trabalho em coquetéis com uma quantidade alarmante de informações sobre a cópula de galinhas.

Para começar, os galos têm um pequeno desafio físico no departamento de romance porque toda a sua anatomia reprodutiva, partes masculinas, equipamentos são dentro os corpos deles. Uma boa dose de agilidade física é necessária para colocar tudo onde é necessário para fechar o negócio e nem sempre é bonito de assistir. Na verdade, os não iniciados podem nem mesmo estar cientes do que está acontecendo quando eles testemunham o acasalamento das galinhas - isso acontece em questão de segundos e é notável que funcione, dada a ausência do apêndice masculino usual.

COMPORTAMENTO DE CORTE - Encontro rápido de frango
Não há flores, nem jantar e nem cinema, então como um galo impressiona os filhotes? Alguns galos nem se dão ao trabalho de tentar, eles simplesmente assumem o controle de seu parceiro, mas os tipos mais românticos têm alguns movimentos que confiam para deslumbrar as mulheres, que podem incluir qualquer um dos seguintes:

O Matador
Este movimento de galo com patente pendente tem claramente a intenção de atrair a atenção de uma galinha e hipnotizá-la com seu tamanho e beleza. O galo abana suas asas extravagantemente enquanto dança ao redor dela da mesma forma que um toureiro abana sua capa para atrair o touro. Eu inventei esse nome, mas esse movimento é comumente referido como: arrasto de asa, queda de asa ou movimento de asa.

As Duas Etapas
Em conjunto com o arrasto da asa, um galo freqüentemente dança em círculo, tentando se posicionar atrás dela para assumir a posição de acasalamento.


Tidbitting
Pegar pedaços de comida reais ou fingidos enquanto chama a galinha para investigar é o truque mais antigo do mundo. Quando ela vem para ver o que está acontecendo, é quando ele faz sua jogada.

Com minhas desculpas à Hasbro e às minhas filhas, cujo Play Doh eu piratei para esta ilustração, apresento a vocês um modelo rudimentar do sistema reprodutor de galo. As peças não estão à escala. ☺

PEÇAS DE MENINO
Aí vem a parte “muita informação” do programa, pessoal. O órgão sexual de um galo é chamado de papila, que está localizado dentro da ave, logo dentro da parede de sua cloaca. Parece uma pequena protuberância e não é nada semelhante em forma ou função a um pênis, exceto na medida em que o sêmen sai por ele.

A foto acima é o mais próximo que qualquer um de nós pode ver do órgão reprodutor de um galo vivo e eu NÃO tinha intenção de capturar esta imagem em filme. Desculpe pela invasão de privacidade, César, é por uma boa causa.

A galinha inverte sua cloaca para atender a apresentação dele do galo e aceita o sêmen em seu trato reprodutivo.

O ATO
Então ... como eles fazem a ação? O galo se posiciona, que lembra um passeio nas costas, de pé sobre as costas dela, segurando as penas do pescoço dela com o bico e firmando-se com os pés. Essa atividade é conhecida como pisar. A galinha se agacha, abre as asas para o lado para se equilibrar e abaixa a cauda em uma posição que chamo de submissiva agachamento .

Como a papila está localizada dentro de sua cloaca, (área de ventilação) sua cloaca deve tocar a dela para transferir o esperma do corpo dele para o dela. Esse toque de cloacas é comumente conhecido como "beijo cloacal". Isso é tudo que há para fazer - ele salta fora e ela sacode as penas e cada um vai cuidar de seus negócios. Ain & # 8217t love grand?

Pisar pode causar danos às penas, manchas calvas e danos à pele da galinha. Um avental de tecido, também conhecido como Sela para acasalamento de galinha ™, pode ser usado pela galinha como proteção contra pisadas muito frequentes ou muito agressivas. Saiba mais sobre The Chicken Chick & # 8217s Hen Mating Saddles ™ AQUI .

INFORMAÇÕES DIVERSAS
Uma galinha não precisa de um galo para produzir ovos. Uma galinha põe ovos com a mesma frequência, independentemente da presença ou ausência de um galo no bando. Aprenda como uma galinha faz ovos AQUI .

Fatos e mitos sobre ovos fertilizados podem ser encontrados AQUI !

Galos Bantams (raças pequenas) podem acasalar com sucesso com galinhas grandes. Aprenda sobre a fertilidade do galo AQUI .


Organismos e população | Notas de estudo | Biologia da classe 12

& # 10004 Ecologia é a disciplina que estuda as interações entre os organismos e entre o organismo e seu ambiente físico (abiótico).

& # 10004 Existem quatro níveis de organização biológica:

ORGANISMO E SEU AMBIENTE

& # 10004 A ecologia em nível organísmico é essencialmente uma ecologia fisiológica que tenta entender como diferentes organismos se adaptam a seus ambientes em termos não apenas de sobrevivência, mas também de reprodução.

& # 10004 Organismos se adaptam a seu ambiente para sua sobrevivência e reprodução.

& # 10004 A rotação da Terra em torno de seu eixo provoca mudanças no ambiente, levando a diferentes estações. Isso leva à formação de vários biomas, como deserto, pastagem, etc.

Bioma : Uma comunidade de plantas e animais com características comuns ao ambiente em que vivem.

& # 10004 A formação de um bioma depende de:

o Variações anuais na intensidade e duração da temperatura

o Variação anual na precipitação

& # 10004 A vida não existe apenas em habitats favoráveis, mas também em condições adversas e extremas.

COMPONENTES DO ECOSSISTEMA

& # 10004 Componente físico-químico (abiótico):

o Temperatura, água, luz e solo

o Patógenos, parasitas, predadores e competidores

Fator Abiótico Principal

& # 10004 A temperatura média da terra varia sazonalmente.

o Diminui progressivamente do equador em direção aos pólos e das planícies ao topo das montanhas.

o Varia de níveis abaixo de zero em áreas polares e altas altitudes a & gt50 0 C em desertos tropicais no verão.

Eurythermal : organismos que podem tolerar e prosperar em uma ampla gama de temperaturas. (Poucos organismos)

estenotérmico : organismos que podem tolerar e prosperar em uma faixa estreita de temperaturas (a maioria dos organismos)

& # 10004 A produtividade e distribuição das plantas em uma área geográfica dependem fortemente da água.

& # 10004 A qualidade da água depende da composição química, pH.

& # 10004 Para organismos aquáticos, a qualidade da água, salinidade e temperatura são muito importantes.

& # 10004 A concentração de sal na água é medida como salinidade em partes por mil.

o Águas interiores: menos de 5

o Lagoas hipersalinas: mais de 100

Euryhaline : Organismos que são tolerantes a uma ampla gama de salinidades

Stenohaline : Organismos que toleram uma faixa estreita de salinidades.

& # 10004 Ele desempenha um papel importante na fisiologia e sobrevivência dos autótrofos, pois os ajuda a preparar alimentos por meio da fotossíntese.

& # 10004 Muitas espécies de plantas pequenas que são overhowded por plantas altas são adaptadas para fotossintetizar de forma ideal sob condições de luz muito baixa.

& # 10004 A luz desempenha um papel fundamental na floração em muitas espécies de plantas, pois ajuda a atender às suas necessidades fotoperiódicas.

& # 10004 Muitos animais usam as variações diurnas e sazonais na intensidade e duração da luz (fotoperíodo) para cronometrar suas atividades forrageiras, reprodutivas e migratórias.

& # 10004 A disponibilidade de luz na terra está intimamente ligada à temperatura, uma vez que o sol é a fonte de ambas.

& # 10004 O componente UV do espectro é prejudicial a muitos organismos.

& # 10004 A qualidade do solo (percolação e capacidade de retenção de água) é determinada pelos seguintes componentes:

& # 10004 A natureza e as propriedades do solo dependem dos seguintes fatores:

o Se o solo é transportado ou sedimentar

o Como ocorreu o desenvolvimento do solo

& # 10004 A vegetação em uma área depende em grande medida dos parâmetros do solo como:

o Percolação e capacidade de retenção de água

& # 10004 No ambiente aquático, as características dos sedimentos freqüentemente determinam o tipo de animais bentônicos que podem se desenvolver ali.

Respostas a fatores abióticos

Homeostase : A capacidade de manter uma temperatura corporal constante por um organismo, apesar das variações das condições ambientais externas.

o Suponha que uma pessoa seja capaz de dar o seu melhor quando a temperatura é de 25 o C e deseja mantê-la assim, mesmo quando está muito quente ou muito frio lá fora.

o Pode ser conseguido em casa, no carro durante a viagem e no local de trabalho usando um ar condicionado no verão e um aquecedor no inverno.

o Então, seu desempenho seria sempre máximo, independentemente do clima ao seu redor.

o Aqui, a homeostase da pessoa é realizada, não por meios fisiológicos, mas artificiais.

Como os organismos vivos lidam com as condições ambientais variáveis?

& # 10004 As várias maneiras possíveis com que os organismos lidam com as mudanças do ambiente:

& # 10004 Os organismos mantêm a homeostase por meios fisiológicos que garantem

o Temperatura corporal constante (Termorregulação)

o Concentração osmótica (Osmorregulação)

& # 10004 Ex .: Todas as aves e mamíferos, muito poucas espécies de vertebrados e invertebrados inferiores

o Os humanos mantêm uma temperatura corporal constante de 37 ° C.

o Quando a temperatura externa é maior do que a temperatura corporal, suamos profusamente e o resfriamento evaporativo resultante diminui a temperatura corporal.

o Quando a temperatura externa é muito inferior a 37 ° C, trememos, o que produz calor e aumenta a temperatura corporal.

o O mecanismo em outros organismos é semelhante ao que é visto em humanos.

& # 10004 Conformadores envolvem organismos que não conseguem manter uma temperatura corporal constante.

& # 10004 A temperatura do corpo muda com a temperatura ambiente.

& # 10004 Exibido por: 99% dos animais e quase todas as plantas.

- A concentração osmótica dos fluidos corporais muda com a concentração osmótica da água ambiente.

& # 10004 Por que os animais muito pequenos raramente são encontrados na região polar?

o A termorregulação é energeticamente cara para muitos organismos.

o A perda ou ganho de calor é função da área de superfície.

o Os pequenos animais têm uma área de superfície maior em relação ao seu volume

o Eles tendem a perder o calor do corpo muito rápido quando está frio lá fora

o Então, eles têm que gastar muita energia para gerar calor corporal por meio do metabolismo.

& # 10004 É um mecanismo pelo qual o organismo se afasta temporariamente do habitat estressante para uma área mais hospitaleira e retorna quando as condições são favoráveis.

& # 10004 Os pássaros realizam migrações de longa distância no inverno.

& # 10004 O Parque Nacional Keoladeo em Bharatpur, no Rajastão, hospeda milhares de pássaros migratórios vindos da Sibéria e de outras regiões extremamente frias do norte.

& # 10004 Este é um mecanismo empregado por bactérias, fungos, plantas inferiores e alguns animais para sobreviver à condição desfavorável.

& # 10004 De parede espessa esporos são produzidos por bactérias, fungos e plantas inferiores. O esporo pode germinar em condições favoráveis.

& # 10004 Sementes de plantas superiores germinam em condições favoráveis ​​(umidade e temperatura favoráveis). Durante condições desfavoráveis, eles entram em um estado de "Dormência", onde as atividades metabólicas são reduzidas.

& # 10004 Se os animais não puderem migrar em condições desfavoráveis, eles podem evitar o estresse fugindo a tempo.

o Hibernação: visto no urso (no inverno)

o Aestivação: visto em caracóis e peixes (no verão)

o Diapausa: visto em espécies de zooplâncton, (um estágio de desenvolvimento suspenso)

& # 10004 Adaptação é qualquer atributo de um organismo (morfológico, fisiológico, comportamental) que permite que o organismo sobreviva e se reproduza em seu habitat.

Adaptação - rato canguru

& # 10004 O rato-canguru nos desertos da América do Norte é capaz de atender a todas as suas necessidades de água por meio de sua oxidação de gordura interna.

& # 10004 Ele também pode concentrar sua urina de forma que um volume mínimo de água seja usado para remover produtos excretores.

Adaptação - Plantas do deserto

& # 10004 Eles minimizam a perda de água através da transpiração por:

o Presença de cutícula espessa na superfície das folhas.

o Arranjo de estômatos em fossas profundas

& # 10004 Presença de via fotossintética especial (CAM) que permite que seus estômatos permaneçam fechados durante o dia.

& # 10004 Algumas plantas do deserto gostam Opuntia, não têm folhas & # 8211 eles são reduzidos a espinhos & # 8211 e a função fotossintética é assumida pelos caules achatados.

Adaptação em mamíferos em clima frio

& # 10004 Presença de orelhas e membros mais curtos para minimizar a perda de calor. (Regra de Allen e # 8217s)

& # 10004 Selos: têm uma espessa camada de gordura (gordura) abaixo da pele que atua como um isolante e reduz a perda de calor corporal.

Adaptação em humanos em grandes altitudes

& # 10004 Devido à baixa pressão atmosférica de grandes altitudes, os humanos em grandes altitudes experimentam enjôos de altitude (náuseas, fadiga e palpitações cardíacas).

& # 10004 Adaptação a esta situação:

- O corpo compensa a baixa disponibilidade de oxigênio, aumentando a produção de glóbulos vermelhos.

- Diminuição da afinidade de ligação da hemoglobina e aumento da frequência respiratória.

Adaptação em Desert Lizard

& # 10004 Eles exibem respostas comportamentais.

& # 10004 Eles não têm a capacidade fisiológica de lidar com as altas temperaturas de seu habitat.

o Eles se aquecem ao sol e absorvem calor quando sua temperatura corporal cai abaixo da zona de conforto.

o Mova-se para a sombra quando a temperatura ambiente começar a aumentar

Atributos da População

& # 10004 População refere-se a organismos que vivem em grupos em uma área geográfica bem definida, compartilhando ou competindo por recursos semelhantes e, potencialmente, cruzando-se.

& # 10004 A ecologia populacional vincula a ecologia à genética e evolução populacional.

& # 10004 Características de uma população:

o Taxa de natalidade: Número de nascimentos por 1000 indivíduos em uma população

o Índice de mortalidade : Número de mortes por 1000 indivíduos em uma população

o Proporção de sexo : proporção de homens para mulheres em uma população.

o Tamanho ou densidade populacional

Pirâmides de idade para a população humana

& # 10004 Pirâmides de idade refere-se à estrutura que representa a distribuição de idade de uma população.

& # 10004 A forma das pirâmides reflete o status de crescimento da população

& # 10004 As pirâmides de idades geralmente mostram a distribuição de idades de homens e mulheres em um diagrama combinado.

& # 10004 Também fornece informações sobre a proporção de indivíduos pós-reprodutivos, reprodutivos e pré-reprodutivos na população.

Densidade populacional

& # 10004 Número de indivíduos de uma espécie por unidade de área.

& # 10004 Cálculo da densidade populacional:

o Para peixes - o número de peixes capturados por armadilha

o Para Tiger - com base nas marcas de pug e pelotas fecais.

Crescimento populacional

& # 10004 O tamanho da população que muda constantemente depende de vários fatores:

o Condições meteorológicas ao longo de um período de tempo

& # 10004 Flutuação na densidade populacional é devido a mudanças em quatro processos básicos

o Natalidade : Número de nascimentos durante um determinado período na população que são adicionados à densidade populacional inicial.

o Mortalidade : Número de mortes na população durante um determinado período de tempo.

o Imigração : Número de indivíduos da mesma espécie que entraram no habitat vindos de outro lugar durante um período de tempo específico.

o Emigração : Número de indivíduos da população que deixaram o habitat e foram para outro lugar durante o período de tempo em consideração.

Representando a densidade populacional

Nt = Densidade populacional no tempo t

Nt + 1= Densidade populacional no tempo t + 1

& # 10004 A densidade populacional aumentará se o número de nascimentos mais o número de imigrantes (B + I) for maior do que o número de mortes mais o número de emigrantes (D + E), caso contrário, diminuirá.

Modelos de crescimento populacional

& # 10004 Os modelos de crescimento podem ser usados ​​para prever o crescimento de uma população com o tempo.

& # 10004 Existem dois modelos de crescimento:

Crescimento exponencial

& # 10004 Visto no habitat com recursos ilimitados (comida e espaço) para os indivíduos.

& # 10004 Cada espécie tem a capacidade de realizar totalmente seu potencial inato para crescer em número.

& # 10004 Equação para crescimento exponencial:

r = taxa intrínseca de aumento natural

& # 10004 Quando N em relação ao tempo é traçado no gráfico, isso resulta em uma curva em forma de J.

& # 10004 Também pode ser representado como

Nt = Densidade populacional após o tempo t

N0 = Densidade populacional no tempo zero

r = taxa intrínseca de aumento natural

e = a base dos logaritmos naturais (2.71828)

Crescimento logistico

& # 10004 Nenhuma população tem recursos ilimitados à sua disposição para apoiar o crescimento exponencial.

& # 10004 Populações com recursos limitados levam à competição entre indivíduos pelos recursos.

& # 10004 Eventualmente, o indivíduo & # 8216fittest & # 8217 sobreviverá e se reproduzirá.

Capacidade de carga (K): Afirma que um determinado habitat tem recursos suficientes para suportar um número máximo possível, além do qual nenhum crescimento posterior é possível.

& # 10004 Uma população crescendo em um habitat com recursos limitados exibe inicialmente uma fase de latência, seguida por fases de aceleração e desaceleração e finalmente uma assíntota quando a densidade populacional atinge K.

& # 10004 Um gráfico de N em relação ao tempo (t) resulta em uma curva sigmóide e também é chamado de Crescimento logístico da Verhulst-Pearl.

& # 10004 O crescimento logístico pode ser representado pela seguinte equação:

N = densidade populacional no tempo t

r = Taxa intrínseca de aumento natural

& # 10004 Como os recursos para o crescimento da maioria das populações animais são finitos e se tornam limitantes mais cedo ou mais tarde, o modelo de crescimento logístico é considerado mais realista.

Variação da História de Vida

& # 10004 As populações evoluíram para maximizar sua aptidão reprodutiva, também chamada de aptidão darwiniana (alto valor de r), no habitat em que vivem.

& # 10004 Alguns organismos se reproduzem apenas uma vez na vida (peixes salmão do Pacífico, bambu).

& # 10004 Alguns outros se reproduzem muitas vezes durante sua vida (a maioria das aves e mamíferos)

& # 10004 Alguns produzem um grande número de descendentes de pequeno porte (ostras, peixes pelágicos)

& # 10004 Alguns outros produzem um pequeno número de descendentes de grande porte (pássaros, mamíferos)

& # 10004 Ecologistas sugerem que as características da história de vida dos organismos evoluíram em relação às restrições impostas pelos componentes abióticos e bióticos do habitat em que vivem.

Interações Populacionais

& # 10004 Na natureza, animais, plantas e micróbios não vivem e não podem viver isolados, mas interagem de várias maneiras para formar uma comunidade biológica.

& # 10004 Interações interespecíficas são a interação de populações de duas espécies diferentes.

& # 10004 Essas interações podem ser:

o Benéfico (representado pelo sinal +)

o Prejudicial (representado por - sinal)

o Neutro (representado pelo sinal 0)

& # 10004 É uma interação interespecífica onde a espécie A (predador), mata e consome outra espécie B (Presa).

o Atua como 'conduíte' para transferência de energia através dos níveis tróficos.

o Manter as populações de presas sob controle

o Ajuda na manutenção da diversidade de espécies em uma comunidade, reduzindo a intensidade da competição entre as espécies de presas concorrentes

o O cacto de pera espinhosa introduzido na Austrália causou estragos ao se espalhar rapidamente em milhões de hectares de pastagens (prados, arbustos, bosques, pântanos e desertos que são alimentados por gado doméstico ou animais selvagens)

o O cacto invasor foi colocado sob controle somente depois que um predador alimentador de cactos (uma mariposa) de seu habitat natural foi introduzido no país.

& # 10004 Experiência para mostrar a inter-relação predador-presa:

o Nas comunidades rochosas entre marés da costa do Pacífico americano, a estrela do mar Pisaster é um predador importante.

o Em um experimento de campo, quando todas as estrelas do mar foram removidas de uma área intertidal fechada, mais de 10 espécies de invertebrados foram extintas em um ano, devido à competição interespecífica.

& # 10004 Se um predador é muito eficiente e superexplora sua presa, então a presa pode se extinguir após ele, o predador também se extinguirá por falta de comida.

& # 10004 Adaptações desenvolvidas pela presa:

o Algumas espécies de insetos e sapos são cripticamente coloridos (camuflados) para evitar serem detectados facilmente pelo predador.

o A borboleta monarca é altamente desagradável para seu predador (pássaro) por causa de uma substância química especial presente em seu corpo.

o Presença de espinhos em certas espécies de plantas (Acacia, Cactus).

o Produção e armazenamento de produtos químicos tóxicos pelas plantas.

& # 9642 Calotropis produz glicosídeo cardíaco altamente venenoso.

& # 9642 Nicotina, cafeína, quinino, estricnina, ópio, etc., são produzidos por várias plantas.

& # 10004 Neste tipo de interação onde uma das duas espécies interagindo (parasita) depende da outra espécie (hospedeiro) para alimento e abrigo.

& # 10004 A maioria dos parasitas prejudica o hospedeiro.

& # 10004 Eles podem reduzir a sobrevivência, o crescimento e a reprodução do hospedeiro e reduzir sua densidade populacional.

& # 10004 Eles podem tornar o hospedeiro mais vulnerável à predação, tornando-o fisicamente fraco.

& # 10004 Adaptação pelo parasita

o Perda de órgãos sensoriais desnecessários

o Presença de órgãos adesivos ou ventosas para se agarrar ao hospedeiro

o Perda do sistema digestivo

o Alta capacidade reprodutiva

& # 10004 Ciclo de vida parasita envolvendo um ou dois hospedeiros intermediários:

- O verme do fígado humano depende de dois hospedeiros intermediários (um caracol e um peixe) para completar seu ciclo de vida.

o O parasita da malária precisa de um vetor (Mosquito) para completar seu ciclo de vida.

Ectoparasitas : Parasitas que se alimentam da superfície externa do organismo hospedeiro.

o Exemplo: Piolho em humanos, Carrapato em cães, Cuscuta: obtém sua nutrição da planta hospedeira

Endoparasitas : São parasitas que vivem dentro do corpo do hospedeiro em diferentes locais (fígado, rim, pulmões, glóbulos vermelhos, etc.).

o Os ciclos de vida dos endoparasitas são mais complexos devido à sua extrema especialização.

o Exemplos: Tapeworm, Liverfluke, Plasmodium, Ancilostomíase

Parasitismo de linhagem

o A ave parasita põe seus ovos no ninho de seu hospedeiro e permite que o hospedeiro os incube.

o Os ovos da ave parasita evoluíram para se assemelhar ao ovo do hospedeiro em tamanho e cor para reduzir as chances de a ave hospedeira detectar os ovos estranhos e ejetá-los do ninho.

& # 10004 A competição ocorre quando espécies estreitamente relacionadas competem pelos mesmos recursos que são limitantes.

& # 10004 Espécies totalmente não relacionadas também podem competir pelo mesmo recurso.

o Em alguns lagos rasos da América do Sul que visitam flamingos e peixes residentes competem por seu alimento comum, o zooplâncton do lago.

& # 10004 Os recursos não precisam sempre ser limitantes para que a competição ocorra.

o A eficiência alimentar de uma espécie pode ser reduzida devido à presença interferente e inibidora de outras espécies, mesmo que os recursos (alimento e espaço) sejam abundantes.

o Exemplo: A tartaruga Abingdon nas Ilhas Galápagos foi extinta dentro de uma década depois que as cabras foram introduzidas na ilha, aparentemente devido à maior eficiência de pastagem das cabras.

Lançamento competitivo:

& # 10004 Uma espécie cuja distribuição é restrita a uma pequena área geográfica devido à presença de uma espécie competitivamente superior expande sua distribuição dramaticamente quando a espécie competidora é removida experimentalmente.

o A craca maior e competitivamente superior Balanus domina a área entre-marés e exclui a craca menor Chathamalus dessa zona.

& # 10004 A competição é melhor definida como um processo no qual a aptidão de uma espécie (medida em termos de sua & # 8216r & # 8217 a taxa intrínseca de aumento) é significativamente menor na presença de outra espécie.

Princípio de exclusão competitiva de Gause

o Duas espécies estreitamente relacionadas competindo pelos mesmos recursos não podem coexistir indefinidamente e a competitivamente inferior será eliminada eventualmente.

Particionamento de recursos:

o Se duas espécies competirem pelo mesmo recurso, elas podem evitar a competição escolhendo.

o Diferentes horários para alimentação ou diferentes padrões de forrageamento.

o Ex .: cinco espécies de toutinegras intimamente relacionadas poderiam viver na mesma árvore e evitar a competição e coexistir devido a diferenças comportamentais em suas atividades de forrageamento.

& # 10004 Nesse tipo de interação, uma espécie se beneficia e a outra não é prejudicada nem beneficiada.

o Uma orquídea crescendo como epífita em um galho de manga

o Barnacles crescendo nas costas de uma baleia

o A garça-vaqueira e o gado pastando

& # 9642 As garças são beneficiadas pelo gado para detectar insetos porque o gado agita os arbustos e os insetos são expelidos da vegetação, para serem detectados pelas garças.

o O peixe-palhaço e a anêmona-do-mar

& # 9642 O peixe recebe proteção de predadores que ficam longe dos tentáculos picantes da anêmona do mar.

& # 10004 Nos exemplos acima, a mangueira, a baleia, o gado e a anêmona do mar - nenhum deles obtém qualquer benefício por hospedar outro organismo, nem sofrem qualquer dano.

& # 10004 Nesse tipo de interação, ambas as espécies em interação obtêm benefícios uma da outra.

o Líquenes : A relação mutualística íntima entre um fungo e algas fotossintetizantes ou cianobactérias.

o Micorrizas : Associações entre fungos e raízes de plantas superiores.

& # 9642 Os fungos ajudam a planta na absorção de nutrientes essenciais do solo.

& # 9642 A planta fornece aos fungos carboidratos que produzem energia.

o As plantas precisam da ajuda de animais para polinizar suas flores e dispersar suas sementes.

o As plantas oferecem recompensas na forma de pólen e néctar para polinizadores e frutas suculentas e nutritivas para dispersores de sementes

& # 10004 Co-evolução de Mutualistas:

o Em muitas espécies de FIG árvores, há uma estreita relação de um para um com as espécies polinizadoras de Vespa.

o As espécies de figo podem ser polinizadas apenas por suas espécies de vespas & # 8216parceiras & # 8217 e nenhuma outra espécie.

o A vespa poliniza a inflorescência do figo enquanto procura locais adequados para a postura.

o A vespa fêmea usa a fruta não apenas como local de oviposição (postura de ovos), mas também usa as sementes em desenvolvimento dentro da fruta para nutrir suas larvas.

Pseudocopulação: (Co-evolução)

o A orquídea mediterrânea Ophrys emprega o & # 8216dentro sexual & # 8217 para fazer a polinização por uma espécie de abelha.

o Uma pétala de sua flor tem uma semelhança incrível com a fêmea da abelha em tamanho, cor e marcas.

o A abelha macho é atraída pelo que percebe como uma fêmea, & # 8216pseudocópia & # 8217 com a flor, e durante esse processo é polvilhada com pólen da flor.

o Quando esta mesma abelha psedocopula com outra flor, ela transfere o pólen para ela e, assim, poliniza.


Sexagem de galinhas - Como determinar o sexo de suas galinhas

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Muitos de nós que criam galinhas de quintal as criam de filhotes ou pintinhos de um dia. E, às vezes, nossa curiosidade leva a melhor e nos perguntamos se esses pequeninos fofinhos vão crescer para ser galinhas cacarejantes ou galos cantantes. Talvez já tenhamos um senhor imponente com penas fabulosas cuidando de nossas meninas, talvez estejamos limitados pela legislação local à quantidade de frango - homens que podemos ter em nosso rebanho, ou talvez simplesmente não desejemos para ter um som de alarme do nascer do sol todas as manhãs. Então, seja apenas curiosidade comum ou uma necessidade definitiva de saber, existem várias técnicas básicas de sexagem de frango que podem ajudar.

Os quatro fabulosos - métodos comuns de sexagem de galinhas

Como um criador de galinhas de quintal, você pode aprender a sexar seus pintinhos pela simples observação, na maioria das vezes. O primeiro e mais versátil método de sexar a mais ampla variedade de raças de galinhas é observar a ocorrência do desenvolvimento das penas das asas. O segundo método, também envolvendo a observação de penas nas asas, diferencia machos e fêmeas, inspecionando o padrão de brotamento das penas das asas de um filhote. Em terceiro lugar, a cor e as marcações de penugem de um pintinho podem oferecer uma pista quanto ao gênero. Por último, e o mais confiável, bem como o método mais complexo de todos, é o método de sexagem por ventilação. A sexagem de ventilação envolve a aminação de ovos na cavidade de ventilação ou cloaca de um filhote e à procura de um minúsculo órgão sexual protuberante semelhante a um bulbo, que, se avistado, significa que um dia esse pequenino realmente cantará!

Os três primeiros métodos de sexagem de galinhas podem ser facilmente executados por humildes tratadores de galinhas de quintal, observando aqui que sempre há ovos-cepções! A sexagem ventilada, por outro lado, é um processo altamente complexo que requer anos de treinamento devido ao fato de que existem tantas variáveis ​​que podem causar uma leitura incorreta. Um em cada cinco pintinhos não tem um órgão sexual facilmente reconhecível ou “de formato típico”, bem como o fato de que 40% das fêmeas de um dia têm protuberâncias semelhantes a bulbos. Assim, criadores e incubatórios empregam pessoas altamente treinadas para realizar o processo de sexagem dos frangos. E, somos muito gratos por isso, ou aqueles de nós que vivem em uma área onde os galos são proibidos teríamos a tarefa de encontrar um novo lar adequado e adequado para os galos para nossos jovens cavalheiros.

Feather Finery - Distinguir um sexo de garotas por sua pelagem

Existem duas maneiras de fazer sexo com um pintinho de um dia, observando suas penas. A sexagem por penas é uma técnica simples que até mesmo um criador de galinhas amador pode executar. Yay! Em primeiro lugar, a sexagem de um filhote com base no momento em que ele desenvolve as penas das asas é feito facilmente por meio de uma simples observação. A presença precoce de penas nas asas quase sempre indica que seu bebê é uma pequena fêmea clucky. Se um macho de qualquer raça de galinha mediterrânea - Leghorns, Minorcas, Anconas, Andalusians, Spanish ou Buttercups - for cruzado com uma fêmea de qualquer raça americana ou asiática - Plymouth Rocks, Wyandottes, Javas, Black Jersey Giants, Buckeyes, Chanteclers, Dominiques , Rhode Island Reds, Rhode Island Whites, Lamonas, New Hampshires, Brahmas, Langshans, Cochins- ou a raça inglesa Orpington, a prole fêmea irá deliciosamente chocar com penas de asas bem visíveis e já bem desenvolvidas! Galos recém-nascidos, por outro lado, saúdam o mundo sem penas de asas visíveis ou apenas um fragmento! No entanto, o tempo é essencial para identificar o sexo, porque dentro de algumas semanas os jovens cavalheiros terão terminado seu jogo de recuperar o atraso e colocar seus próprios ovos - penas de asas de quisite. No entanto, ainda é o jogo das mulheres, pois agora elas também terão algumas pequenas penas na cauda! Pique, rapazes!

Vamos dar outra olhada nas penas por um momento. Os padrões de brotação nas pontas das asas dos pintinhos recém-nascidos podem nos dar uma ideia do futuro. Enquanto segura o filhote com cuidado, mas com segurança, abra as pequenas pontas das asas. Os filhotes machos terão um padrão de broto de penas "de um só comprimento", enquanto as pontas das asas das fêmeas mostrarão um padrão alternado de brotos de penas longas e curtas. Muito bem, senhoras!

Identificando Gênero com Cores “Voadoras”! Parte A

A sexagem do frango com base na cor da penugem também é um método fácil e útil para tratadores de galinhas de quintal. Entre no sexing por Down Color! Este método é usado para cruzamentos sexuais. A sexagem por cor de penugem depende de características transmitidas pelos pais de um filhote - os galos passam sua cor extravagante de penas para seus filhos e as galinhas passam sua bela coloração de plumagem para suas filhas. Pintinhos que recebem sua coloração dessa maneira são chamados de galinhas com ligação sexual. Dê uma olhada em nosso guia de galinhas sex link aqui.

Quando galos com coloração dourada acasalam com galinhas de coloração prateada ou raças desenhadas (raças que ovos-ibit um padrão de listras finas e bem definidas em suas penas), o gênero é refletido na penugem do pintinho - as fêmeas são amareladas ou avermelhadas , enquanto os machos são brancos, cremosos ou de cor ardósia. Além disso, ambos os sexos também podem usar listras visíveis.

Cavalheiros de cor dourada: Rhode Island Reds, Brown Leghorns e a variedade Buff de Leghorns, Minorcas, Wyandottes, Plymouth Rocks e Cochins.

Senhoras com lápis prateado ou prettily: White Wyandottes, Wyandottes colombianos, Wyandottes com prata, Plymouth Rocks colombianos, Plymouth Rocks com lápis de prata, raça Light Sussex e Brahmas claro e escuro

Uma nota digna de menção aqui é o fato de que os machos devem vir do grupo de cor dourada e as fêmeas devem vir das raças prateadas ou desenhadas a lápis para que a verdadeira coloração de ligação sexual possa ser reproduzida por ovos.

Identificando Gênero com Cores “Voadoras”! Parte B

A bela galinha Barred Rock, quando cruzada com qualquer galo de cabeça marrom ou galo da variedade castanha ou preta, produz deliciosamente galos com manchas brancas na cabeça, bem como bicos, patas e dedos dos pés amarelos. As frangas, porém, eclodem mais escuras, sendo todas pretas com bico, patas e dedos escuros. A coloração e as marcações na prole acima também podem ser obtidas criando galinhas Barred Rock com galos brancos, como a variedade branca de Wyandottes, Langshans, Minorcas e Dorkings. Não é lindo como a natureza oferece a você, o humilde criador de galinhas de quintal, essas pequenas pistas para ajudar a tornar a vida mais fácil!

Embora esse método seja normalmente usado para sexar cruzamentos, há algumas raças padrão de galinhas que às vezes podem ser sexadas dessa maneira - as raças Barred Rock, New Hampshire e Buff Orpington oferecem aos criadores de galinhas um presente ocasionalmente. Todos os filhotes de Barred Rock que exibem uma linda mancha amarela na cabeça são machos. Agora, os bebês de New Hampshire e Buff Orpington que eclodem com uma mancha preta em suas cabecinhas são fêmeas, enquanto os pintinhos recém-nascidos com uma pincelada suave de branco cremoso na área dos ombros são machos.

Vent sexing - um método complexo, mas muito confiável

A sexagem ventilada é o método mais preciso, mas também o mais complexo, de decifrar o sexo de uma galinha. Conforme mencionado acima, normalmente, a maioria dos incubatórios e criadores maiores emprega sexadores profissionais com experiência em ovos devido à complexidade do processo, bem como, o fato de que o manuseio prolongado de pintinhos de um dia por um sexador inexperiente pode ser bastante estressante nesses bebês preciosos e frágeis com apenas algumas horas de vida.

Para fazer sexo com um pintinho recém-nascido, um sexador profissional de galinhas pega o pintinho com cuidado e o coloca na mão esquerda, com a cabeça entre o terceiro e o quarto dedo. A primeira coisa a fazer é evacuar ou espremer todas as fezes que permanecerem nos intestinos, pressionando suavemente o abdômen do bebê. Então, com o polegar esquerdo, o sexer levanta habilmente o lado esquerdo do respiradouro para cima e para cima enquanto com o polegar direito e o indicador puxa o lado direito do respiradouro. Isso permite que eles vejam a cloaca ou a área dentro do respiradouro que abriga os órgãos sexuais. Com os olhos focados na segunda das três dobras cloacais, eles procuram uma protuberância minúscula e brilhante que aparecerá por baixo da dobra quando uma pressão suave for aplicada. Se o sexer de fato espiar este pequeno bulbo, então o filhote é identificado como um macho.

Infelizmente, sempre há ovos-eptions e, neste caso, há muitos, e é por isso que esse método de sexagem de pintinhos é tão complexo. Um em cada pintinhos machos de cinco dias de idade não terá um órgão sexual com formato típico - sua pequena protuberância em forma de bulbo pode ser menor, pode parecer achatada, pode apontar para baixo em vez do normal para cima, ou pode até ter depressões incomuns. E para complicar ainda mais este processo, quarenta por cento das fêmeas de um dia têm órgãos sexuais que se parecem com os de um galo. Isso ocorre devido ao fato de que durante a primeira semana de incubação, tanto embriões machos quanto fêmeas ovos-ibit uma protuberância. Normalmente, porém, estes diminuem de tamanho na segunda semana de incubação, desaparecendo totalmente quando ocorre a eclosão. Oh, mas ainda uma outra advertência entra na mistura - em duas de cada cinco frangas, a protuberância não encolhe ou encolhe tão pouco que a fêmea pareça ser um macho. Ovos-fato traordinário!

Portanto, se o tempo é essencial e você precisa saber o sexo de seus pintinhos para estar em conformidade com as regulamentações regionais, esses métodos comuns de sexagem de pintinhos de um dia devem ajudá-lo em sua criação de galinhas de quintal, mantendo a esperança do ovo. No entanto, se você é apenas curioso e a natureza não coopera, deixando você um pouco confuso quanto ao sexo do seu rebanho, não se preocupe, o tempo é seu amigo!

Você teve sucesso ao usar algum desses métodos? Conte-nos nos comentários abaixo? Ou, se você tem uma galinha de sexo que está curioso, poste abaixo e eu te ajudarei!

Todos nós sabemos o quão rápido os pequeninos crescem e os pintinhos certamente não sabem o que fazer! Portanto, se você tem alguns amiguinhos de penas que está criando, certifique-se de ter o conhecimento de que precisa para criar um rebanho feliz e saudável. Você sabia que 67% dos criadores de frangos entrevistados tiveram problemas de saúde ou comportamento dos frangos nos primeiros 12 meses com os quais eles não sabiam como lidar?

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A proporção entre os sexos das galinhas se tornará favorável às fêmeas? - Biologia

  • Gônadas - testículos emparelhados em homens e geralmente um único ovário em mulheres
  • Ovário
    • a maioria das aves apenas deixou o ovário, mas 2 ovários são típicos de muitas aves de rapina
    • contém de 500 a vários milhares de oócitos primários
    • À medida que a duração do dia aumenta, a estimulação fótica do hipotálamo resulta na secreção do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH abaixo). Quando ativada pelo GnRH, a hipófise anterior secreta dois hormônios gonadotrofina, o hormônio folículo-estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). O FSH atua nas estruturas produtoras de esperma nos testículos, enquanto o LH atua nas células intersticiais dos testículos, fazendo com que secretem o hormônio esteróide testosterona. A glândula pituitária monitora a quantidade de testosterona no sangue, criando assim um ciclo de feedback negativo para manter os níveis hormonais dentro de um determinado intervalo (Akins e Burns 2001).
    • Sinais visuais do ambiente, como a luz do dia, ativam locais fotossensíveis no cérebro tanto indiretamente, por meio dos olhos, quanto diretamente, por meio do crânio. O hipotálamo do cérebro do pássaro contém células especiais que são sensíveis a níveis de luz extremamente baixos, intensidades comparáveis ​​à quantidade de luz que pode penetrar no tecido cerebral (Akins e Burns 2001).


    De: Akins e Burns (2001)

    O padrão de secreção de testosterona em populações de vida livre de Song Sparrows.
    Os níveis plasmáticos atingem o pico em abril e maio, conforme a reprodução começou e, em seguida, foram mantidos em uma linha de base de & ldquobreeding & rdquo mais baixa durante o
    resto da época de reprodução. Com a muda pré-básica, os níveis plasmáticos de testosterona eram básicos e assim permaneceram durante o outono e o inverno.
    De: Wingfield e Hahn (1994).

    Ações biológicas do hormônio esteróide testosterona. As ações morfológicas, fisiológicas e comportamentais da testosterona que são essenciais
    para a função reprodutiva masculina são dadas no lado direito e nos lados inferiores da figura. Os & ldquocosts & rdquo de níveis elevados prolongados de testosterona são dados no
    lado esquerdo em itálico. Os padrões dos níveis de testosterona no plasma podem ser uma função dos padrões de secreção para manter a função reprodutiva masculina e
    de testosterona que requerem que os níveis plasmáticos sejam baixos. De Wingfield et al. (2000).


    Perdiz-de-pernas-vermelhas (foto de G. Bortolotti)
    • ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos (mostrado abaixo)
    • ocorre melhor em temperaturas ligeiramente mais baixas, então a espermatogênese pode ocorrer principalmente à noite, quando as temperaturas corporais são ligeiramente mais baixas
    • os espermatozoides são armazenados na extremidade terminal do canal deferente (glomo seminal), e isso cria um inchaço chamado protuberância cloacal

    Como nos mamíferos, a formação de espermatozoides é sensível à temperatura e a maturação é auxiliada por quedas noturnas de temperatura ou pelo desenvolvimento de intumescências termorregulatórias externas semelhantes ao escroto que sustentam os glômeros seminais.


    Protuberância cloacal de um Stitchbird macho (também chamado de Hihi) (de: Castro et al. 1996).


    Fonte da foto: http://www.wtamu.edu/

    Competição de esperma e tamanho dos testículos - As análises comparativas sugerem que uma variedade de fatores ecológicos e comportamentais contribuem para o
    tremenda variabilidade no acasalamento extra-par entre pássaros. Em uma análise de 1.010 espécies de pássaros, Pitcher et al. (2005) examinou vários ecológicos
    e fatores comportamentais em relação ao tamanho dos testículos, um índice de competição espermática e a extensão do acasalamento extra-par. Em univariada e multivariada
    análises, o tamanho dos testículos foi significativamente maior em espécies que se reproduzem colonialmente do que em espécies que se reproduzem solitariamente, sugerindo que a reprodução superior
    a densidade está associada a uma maior competição espermática. Depois de controlar os efeitos filogenéticos e outras variáveis ​​ecológicas, o tamanho dos testículos também foi
    maior em táxons que não participaram da alimentação de sua prole. Em análises de dados brutos de espécies e contrastes filogeneticamente independentes,
    táxons monogâmicos tinham testículos menores do que táxons com múltiplos parceiros sociais, e o tamanho dos testículos tendia a aumentar com o tamanho da ninhada, o que sugere que
    a depleção de espermatozóides pode desempenhar um papel na evolução do tamanho dos testículos. Esses resultados sugerem que variáveis ​​ecológicas e comportamentais tradicionais, como
    sistema de acasalamento social, densidade reprodutiva e cuidado parental dos machos podem ser responsáveis ​​por uma porção significativa da variação na competição de espermatozoides nas aves.


    Provisionamento de filhotes de chapim-real
    (Fonte: http://www.nature.com/)

    Temperatura e tempo de reprodução - Muitas espécies de pássaros se reproduzem mais cedo nos anos com altas temperaturas da primavera, mas pouco se sabe sobre o efeito causal da temperatura. A temperatura pode ter um efeito direto no tempo de reprodução, mas a correlação também pode ser indireta, por exemplo, via fenologia alimentar. Como as mudanças climáticas levaram a mudanças substanciais no tempo, é essencial entender essa relação causal para prever os impactos futuros das mudanças climáticas. Visser et al. (2009) testaram o efeito direto da temperatura nas datas de postura em seios grandes (Parus major) usando aviários climatizados em um experimento de 6 anos. Os padrões de temperatura de dois anos específicos nos quais a população selvagem depositou cedo (tratamento com & lsquowarm & rsquo) ou tarde (tratamento com & lsquocold & rsquo) foram mimetizados. As datas de postura foram afetadas diretamente pela temperatura. Como o período de temperatura relevante começou três semanas antes da data média de postura, com uma faixa de apenas 4 & degC entre os tratamentos quente e frio, e porque as aves foram alimentadas ad libitum, é provável que a temperatura tenha agido como uma dica em vez de elevar uma restrição energética no início da produção de ovos. Visser et al. (2009) também encontraram uma alta correlação entre as datas de postura de indivíduos que se reproduzem tanto em aviários quanto na natureza, validando investigações de reprodução de aves silvestres em cativeiro. Esses resultados demonstram que a temperatura tem um efeito direto no tempo de reprodução, um passo importante para avaliar a implicação das mudanças climáticas no tempo sazonal.

    • A maioria das aves tem apenas um ovário e um oviduto. Nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, cada ave fêmea tem dois ovários, apenas o esquerdo se desenvolve em um órgão funcional. Em algumas aves, como falcões, o ovário direito e o oviduto geralmente se desenvolvem. Um ovário maduro parece um cacho de uvas. e pode conter até 4.000 óvulos pequenos que podem se transformar em óvulos maduros.
    • Com a fertilização, o óvulo (ovo) se torna um embrião em desenvolvimento
    • O embrião passa pelo oviduto normalmente leva cerca de 24 horas (para passeriformes e a maioria das outras aves)
    • A demanda por cálcio para fazer a casca do ovo é muito alta e, portanto, os níveis circulantes de cálcio no sangue nas aves são muito elevados em comparação com os mamíferos, normalmente o dobro.


    Variação entre as espécies de pássaros na quantidade relativa de gema nos ovos e na quantidade de energia disponível para o embrião em desenvolvimento (kJ-g -1 ou kilojoules por grama). De cima para baixo, os filhotes são uma trepadeira marrom altricial, uma andorinha-do-mato semiprecocial, um pato corado precoce, uma ave mallee superprecocial (Leipoa ocellata), e um Brown Kiwi (Apteryx australis) Kiwis são & lsquooutliers. & Rsquo Kiwis fêmeas produzem ovos extremamente grandes para seu tamanho (com quantidades substanciais de gema), mas os filhotes geralmente permanecem no ninho por vários dias e, portanto, são melhor classificados como semiprecociais (de: Sotherland e Rahn 1987).

    As aves fêmeas podem influenciar o sexo de seus filhotes.-- A probabilidade de um pássaro botar um ovo de macho ou fêmea depende de qual sexo terá a maior chance de se sair bem. Rutstein et al. (2004) ajustaram a ingestão de comida de tentilhões-zebra fêmeas [ver foto de tentilhões-zebra fêmeas (à esquerda) e machos (direita) abaixo à direita] e descobriram que as fêmeas bem alimentadas tinham maior probabilidade de produzir filhas, enquanto as aves menos bem nutridas eram mais probabilidade de ter filhos. Isso é exatamente o que foi previsto pelo fato de que as crias das fêmeas precisam ser mais bem nutridas do que os machos para sobreviver e crescer bem.
    Os autores observaram que: Na maioria dos animais, a proporção entre os sexos é próxima a 50:50 e extremamente resistente a mudanças. Em mamíferos, incluindo humanos, o sexo do bebê é determinado pelo fato de o cromossomo sexual no espermatozóide ser masculino ou feminino. Mas nos pássaros, é o óvulo da fêmea, e não o esperma do macho, que determina o sexo do filhote. Assim, a fêmea tem o potencial de determinar o sexo de seus filhotes pela ovulação de óvulos masculinos ou femininos. De alguma forma, as fêmeas dos tentilhões-zebra parecem ser capazes de exercer controle sobre a produção de um ovo masculino ou feminino, dependendo de qual dos dois tem maior probabilidade de sucesso. Nossa pesquisa nos diz que eles fazem isso e entendemos por quê. A grande questão é: como eles fazem isso?
    Em muitos animais, as fêmeas precisam ser bem nutridas e em boas condições para procriar, pois os ovos são caros para produzir. Ovos maiores tendem a originar crias maiores com maior probabilidade de sobrevivência. Esse “ajuste da proporção sexual” está bem documentado em certos insetos, como abelhas e vespas, mas é menos compreendido em pássaros e mamíferos.
    Os pássaros são um excelente modelo para usar no estudo do ajuste da proporção sexual porque, usando técnicas moleculares, os cientistas podem estabelecer o sexo de cada ovo logo após a postura. Além disso, todos os recursos dados ao embrião em desenvolvimento estão presentes no ovo na postura. Assim, o tamanho e o conteúdo do ovo são medidas da quantidade de recursos que a fêmea alocou para aquele ovo, o que afeta suas chances de sobrevivência subsequentes.
    Os autores explicaram: “Nós manipulamos a qualidade da dieta dos tentilhões-zebra para observar os efeitos da condição corporal sobre o investimento feminino. Descobrimos que as fêmeas eram capazes de exercer um forte grau de controle sobre a produção de ovos de machos e fêmeas. Quando as fêmeas eram alimentadas com uma dieta de baixa qualidade, colocavam ovos que eram consideravelmente mais leves do que aqueles colocados quando eram alimentadas com uma dieta de alta qualidade e também colocavam muito mais ovos de machos em uma dieta de baixa qualidade. Esta é a situação inversa à descrita há 30 anos para os mamíferos, mas faz sentido para os tentilhões-zebra. Pesquisas anteriores mostraram que, em condições nutricionais precárias, as fêmeas dos tentilhões-zebra crescem mais lentamente e sobrevivem menos do que os machos. Portanto, as mulheres estão produzindo mais do sexo com as maiores chances de sobrevivência nessas condições.

    Dois mecanismos potenciais para determinação do sexo entre pássaros. (A) a presença do cromossomo W desencadeia a feminilidade ou (B) a presença de dois cromossomos Z confere masculinidade.
    Determinação do sexo aviário (Ellegren 2001) - Os determinantes moleculares por trás do desenvolvimento sexual em pássaros permanecem um mistério. O processo é conhecido por ser diferente do dos mamíferos, sem homólogo ao gene que confere masculinidade aos mamíferos encontrados nas aves. A falha em identificar tal gene em pássaros é provavelmente um reflexo do fato de que, apesar da ocorrência de dois sexos ser quase universal em todo o reino animal, os genes envolvidos parecem virtualmente não relacionados entre os filos metazoários. Essas diferenças levantam obstáculos para abordagens comparativas ou de genes candidatos em estudos de desenvolvimento sexual.
    Nas aves, as fêmeas são do sexo heterogamético, com uma cópia de cada um dos cromossomos sexuais Z e W. Os machos são homogaméticos (ZZ). No entanto, não está claro se é a presença do cromossomo W específico da mulher que desencadeia o desenvolvimento feminino ou a dose do cromossomo Z que confere masculinidade. Uma possibilidade adicional intrigante é que Z e W importam! Em marsupiais, por exemplo, Y atua como um cromossomo determinante de testículo dominante, enquanto o cromossomo X determina a escolha entre bolsa e escroto. Talvez um sistema em que os dois cromossomos sexuais medeiam diferentes aspectos da diferenciação sexual também seja usado em pássaros.


    Sistemas de determinação do sexo dos vertebrados. Filogenia dos principais clados de vertebrados mostrando os sistemas determinantes do sexo
    encontrados em membros do respectivo clado. & lsquoMultiple & rsquo indica o envolvimento de mais de um par de cromossomos na determinação do sexo.
    TSD: determinação do sexo dependente da temperatura (de: Ezaz 2006).

    Temperatura de incubação e proporções sexuais de aves - Embora comum em répteis, a temperatura de incubação não foi considerada um fator na determinação da proporção sexual em aves. No entanto, Goth e Booth (2005) descobriram que a temperatura de incubação afeta as proporções sexuais em megapodos, que são excepcionais entre as aves porque usam fontes de calor ambientais para a incubação. No Australian Brush-turkey (Alectura lathami), um megapodo de construção de montes, mais machos eclodem em baixas temperaturas de incubação e mais fêmeas eclodem em altas temperaturas, enquanto a proporção é de 1: 1 na temperatura média encontrada em montes naturais. Pintinhos de temperaturas mais baixas pesam menos, o que provavelmente afeta a sobrevivência da prole, mas não são menores. Megapodes possuem cromossomos sexuais heteromórficos como outras aves, o que elimina a determinação sexual dependente da temperatura, como descrito para répteis, como o mecanismo por trás das proporções sexuais distorcidas em altas e baixas temperaturas. Em vez disso, Goth e Booth (2005) sugerem uma mortalidade embrionária sensível à temperatura, enviesada pelo sexo, porque a mortalidade era maior nas temperaturas mais baixas e mais altas, e mínima na temperatura média, onde a proporção sexual era de 1: 1.

    • Para a maioria das aves, a cópula envolve um "beijo cloacal", com o macho nas costas da fêmea e torcendo o rabo sob o da fêmea
    • a cópula normalmente dura apenas alguns segundos (mas há exceções - veja O falo falso coloca o espermatozoide na frente do pássaro primeiro abaixo)


    Kingfishers de garganta branca acasalando

    • machos em algumas espécies, incluindo a maioria das aves aquáticas e avestruzes (veja o diagrama abaixo), têm um órgão intromitente que a maioria dos machos não tem


    Diagrama da vista lateral esquerda de um falo retraído e ereto de um homem emu ou Rhea. O desenho principal
    representa o falo dentro da bolsa. A. vas deferens, B. urideum, C. proctodeum, D. pocket to contain phallus,
    E. parede erétil do falo, F tubo oco invertido do falo, G. sulco fálico, H. tecido erétil e I. falo ereto
    com tubo oco cego. (Fonte: http://www.cassowary.com/workshop.html)


    Exemplos de covariação genital em aves aquáticas.

    (A) Pato Arlequim (Histrionicus histrionicus) e (B) Ganso Africano (Cygnoides de Anser), duas espécies com falo curto e sem cópulas forçadas, nas quais as fêmeas têm vaginas simples. (C) Pato de cauda longa (Clangula hyemalis), e (D) Pato-real (Anas platyrhynchos), duas espécies com falo longo e altos níveis de cópulas forçadas, nas quais as fêmeas apresentam vaginas muito elaboradas (barras de tamanho = 2 cm). ] = Falo, * = Testículo, estrela = Base muscular do falo masculino, & gt = limites superior e inferior da vagina (Extraído de: Brennan et al. 2007).


    Eversão de um pênis de pato Muscovy macho

    Eversão explosiva e morfologia funcional do pênis de pato - A coevolução dos órgãos genitais masculinos e femininos em aves aquáticas foi considerada como ocorrendo por meio de conflito sexual. Esta hipótese levanta questões sobre a morfologia funcional do pênis das aves aquáticas e a mecânica da cópula em aves aquáticas. Brennan et al. (2010) usaram vídeo de alta velocidade de eversão do falo e histologia para descrever pela primeira vez a morfologia funcional do pênis aviário. A eversão do pênis de pato muscovy de 20 cm é explosiva, levando uma média de 0,36 seg, e atingindo uma velocidade máxima de 1,6 m seg & menos1. A matriz de colágeno do pênis é muito fina e não está disposta em uma matriz axial-ortogonal, resultando em um pênis que é flexível quando ereto. Para testar a hipótese de que novidades genitais femininas dificultam a intromissão durante cópulas forçadas, Brennan et al. (2010) investigaram a eversão peniana em tubos de vidro que apresentavam diferentes desafios mecânicos para a eversão. A eversão ocorreu com sucesso em um tubo reto e um tubo espiral anti-horário que combinava com a quiralidade do pênis das aves aquáticas, mas a eversão foi significativamente menos bem-sucedida em tubos de vidro com uma espiral no sentido horário ou uma curva de 135 graus, que imitava a geometria vaginal feminina. Esses resultados apóiam a hipótese de que a complexidade vaginal do pato funciona para excluir o pênis durante as cópulas forçadas e co-evoluiu com o pênis das aves aquáticas por meio de conflito sexual antagônico.

    Perto da junção da vagina com a glândula da concha das aves fêmeas, há glândulas profundas revestidas por epitélio colunar simples. Estes são os túbulos de armazenamento de espermatozóides, assim chamados porque podem armazenar os espermatozoides por longos períodos de tempo (10 dias a 2 semanas). Depois que um óvulo é posto, alguns desses espermatozoides podem se mover dos túbulos para o lúmen do trato e, em seguida, migrar mais para cima para fertilizar outro óvulo.


    Esperma aviário

    Túbulos de armazenamento de esperma aviário


    Fotomicrografias de túbulos de armazenamento de espermatozoides continham espermatozóides corados e não corados de galinhas domésticas (Gallus domesticus)
    galinhas (a, b) e peru (Meleagris gallopavo) galinhas (c, d). As setas indicam os espermatozóides manchados e as pontas das setas indicam os espermatozóides não corados.
    Barras de escala = 25 micrômetros. De: King et al. (2002).

    King et al. (2002) descobriram que os espermatozóides de duas inseminações diferentes (uma com esperma manchado, outra com esperma não manchado) geralmente
    segregados em diferentes túbulos de armazenamento em galinhas e perus. Os túbulos de armazenamento continham populações mistas de espermatozóides foram
    encontrado em apenas 4% dos túbulos de armazenamento de frango e 12% dos perus examinados. Eles concluíram que o mecanismo de precedência do último macho
    não parece ser devido à estratificação dos espermatozóides dentro dos túbulos.

    Inervação de túbulos de armazenamento de esperma (Freedman et al. 2001) - Coloração imunohistoquímica de uma junção uterovaginal de peru e túbulos de armazenamento de esperma. Esta micrografia mostra um neurônio fluorescente (verde) próximo a alguns túbulos de armazenamento de espermatozoides (SST). As áreas azuis (se) são o epitélio da superfície que reveste o lúmen da junção uterovaginal e o epitélio dos túbulos de armazenamento de espermatozoides. A seta aponta para uma área corada de magenta de um SST que indica a presença de actina (uma proteína encontrada no músculo liso. A imagem total tem 19 micrômetros de diâmetro.

    Essa associação entre neurônios e SSTs fornece evidências de que SSTs são inervados e sugere que o armazenamento e a liberação de espermatozóides de SSTs podem, talvez, ser controlados.

    Eventos pós-inseminação (Birkhead e Brillard 2007) - A maioria das aves não tem um falo e, nessas espécies, a inseminação ocorre via o chamado & lsquocloacal kiss. & Rsquo Dependendo da taxa, os espermatozoides são ejaculados na cloaca ou vagina e dependem de sua mobilidade para alcançar os numerosos túbulos de armazenamento de espermatozoides (SSTs) localizados na junção da vagina e do útero. Como consequência da seleção durante sua migração através da vagina, apenas 1 & ndash2% dos espermatozoides inseminados entram nas SSTs, o restante é provavelmente ejetado na próxima vez que a mulher defecar. Os SSTs contêm apenas espermatozoides morfologicamente normais, sugerindo que apenas os espermatozoides normais atravessam com sucesso a vagina ou que apenas os espermatozoides normais são "aceitos" pelos SSTs. Uma proporção desconhecida, mas provavelmente pequena, de espermatozóides move-se diretamente para o infundíbulo (o local da fertilização) sem entrar nos SSTs, embora estes provavelmente fertilizem apenas um único óvulo.

    O fato de os espermatozoides nos SSTs estarem invariavelmente posicionados com suas cabeças direcionadas para a extremidade distal do túbulo sugere que a saída dos SSTs é passiva. Os espermatozoides são perdidos dos SSTs mais ou menos continuamente a uma taxa per capita constante. Eles entram no útero e são transportados passivamente para o infundíbulo. Os espermatozoides se acumulam ou se movem de forma relativamente lenta através do infundíbulo, de modo que geralmente há uma população disponível para fertilizar cada óvulo conforme ele é ovulado. Na ovulação, o óvulo é capturado pelo infundíbulo preênsil em forma de funil e os espermatozoides se aglomeram na superfície do óvulo, seu alvo é o disco germinativo, que contém o pró-núcleo feminino. Nesse estágio, o óvulo é delimitado pelas camadas perivitelinas internas (IPVL). O agrupamento de espermatozoides e orifícios feitos pelos espermatozoides no IPVL ao redor do disco germinativo sugerem que os espermatozoides podem usar sinais químicos para localizar o disco germinativo.

    Em contraste com a maioria dos outros taxa, onde apenas um único espermatozóide entra no óvulo, a polispermia é típica em pássaros. Vários espermatozoides entram na região do disco germinativo, hidrolisando a IPVL por meio da reação acrossômica do esperma, por meio da qual a liberação de enzimas do acrossoma do esperma permite que o núcleo do espermatozoide entre no óvulo. No entanto, apenas um único espermatozóide se funde com o pró-núcleo feminino e os espermatozoides restantes são deslocados para a periferia do disco germinativo e não desempenham mais nenhum papel no desenvolvimento. A fertilização inclui a penetração do óvulo pelo esperma, bem como a fusão dos pronúcleos masculino e feminino (singamia). Como o desenvolvimento do embrião começa quase imediatamente, muitas divisões celulares já ocorreram no momento em que o óvulo se incorporou ao ovo e o ovo é posto (na maioria das espécies) 24 horas depois.


    Fotomicrografia eletrônica de varredura de um
    espermatozóide periquito. A indica
    acrossoma H, cabeça e T, cauda (original
    ampliação e times20000) (Samour 2002).

    Fotomicrografia de transmissão de elétrons do comprimento
    seção de parte do núcleo e parte intermediária de um periquito
    espermatozóide. N indica núcleo PC, centríolo proximal
    DC, centríolo distal F, complexo de filamentos axiais e
    M, mitocôndrias (ampliação original & vezes 30000) (Samour 2002).

    A fertilização do ovo geralmente ocorre no infundíbulo.


    Fotomicrografia de luz de um óvulo de hamster livre com
    numerosos espermatozóides periquitos ligados à sua superfície
    (ampliação original & vezes215) (Samour 2002).

    Repelir exes pegajosos ajuda o snipe a salvar esperma - O escritor Gore Vidal disse uma vez que nunca deixou passar uma oportunidade de fazer sexo ou aparecer na televisão. Alguns pássaros machos discordariam em pelo menos um ponto. Tendo acasalado com uma fêmea, um Great Snipe macho (Gallinago media) irá rejeitar seus avanços futuros e até mesmo expulsá-la. A forma masculina de Great Snipe procura verificar o talento antes de escolher um parceiro. Alguns machos conseguem mais sexo. Os pássaros populares podem obter mais da metade dos acasalamentos, talvez 10 por dia. Daí a sua seletividade, sugerem Saether et al. (2001). Como o Grande Narceiro macho não toma parte nos cuidados com sua prole, pensava-se que eles não tinham nada a perder ao acasalar o máximo possível. Mas os machos de topo, sobrecarregados com parceiros em potencial, devem compartilhar o esperma com cuidado e espalhar seus favores. O orçamento de esperma é a única explicação possível para o comportamento ingrato dos narigões. Como uma boate, os leks do Great Snipe veem sua parcela de agravos. "Todos os quatro tipos de conflitos de acasalamento acontecem" - escolha do macho, escolha da fêmea e competição entre machos e fêmeas - explica Saether. Os machos são mais propensos a repelir os ex-garotos pegajosos se houver muitas outras fêmeas por perto. As fêmeas lutam umas com as outras e os machos de territórios vizinhos perseguem as fêmeas de seus rivais. A hostilidade para com as velhas chamas pode ser uma tentativa de manter a ordem. "Se um macho se livra de uma fêmea indesejada, é um problema a menos com que se preocupar", diz Saether. As fêmeas provavelmente procuram acasalar novamente para obter esperma suficiente para fertilizar seus óvulos. As fêmeas rejeitadas tendem a diminuir sua visão e se contentar com machos menos populares. - John Whitfield, Nature Science Update Foto de Saether et al. (2001)
    www.nature.com/nsu/011018/011018-8.html

    • âmnio
      • envolve apenas o embrião
      • camada interna de células secreta líquido amniótico, no qual o embrião flutua, evita que o embrião seque e o protege
      • cresce à medida que o embrião cresce, funde-se com o cório e é chamado de membrana cório-alantóide
      • trabalha junto com o córion para permitir a respiração (troca de oxigênio e dióxido de carbono) e excreção
      • importante no armazenamento de resíduos nitrogenados (ácido úrico)


      A massa relativa dos ovos (corrigida para a massa adulta) é maior em espécies com períodos embrionários mais longos (dias) entre 64 espécies de passeriformes na Venezuela tropical, Argentina subtropical e Arizona temperada do norte. Os símbolos abertos refletem as espécies com nidificação em cavidades e mostram um efeito de interação onde suas ninhadas maiores estão associadas a ovos relativamente menores.

      Variação do tamanho do ovo entre pássaros canoros tropicais e temperados - Acredita-se que as espécies com estratégias de história de vida & ldquoslow & rdquo (vida longa, baixa fecundidade) produzem descendentes de alta qualidade, investindo em crias maiores, mas em menor quantidade. Ovos maiores estão de fato associados a menos ovos entre os táxons e podem produzir descendentes de melhor qualidade. Os passeriformes tropicais parecem seguir a teoria porque comumente exibem estratégias lentas de história de vida e produzem ovos maiores, mas em menor quantidade, em comparação com as espécies do norte. Martin (2008) descobriu que a massa relativa de ovos (corrigida para a massa adulta) varia extensivamente nos trópicos e subtrópicos para o mesmo tamanho de ninhada, e propôs uma hipótese para explicar a variação do tamanho do ovo tanto dentro dos trópicos quanto entre as latitudes: A massa relativa de ovos aumenta em espécies com temperaturas mais baixas dos ovos e períodos embrionários mais longos para compensar os aumentos associados nas necessidades energéticas dos embriões. As temperaturas dos ovos das aves são determinadas pelo comportamento dos pais de incubação e costumam ser mais frias entre os passeriformes tropicais devido à redução da atenção dos pais aos ovos. As temperaturas mais baixas dos ovos e os períodos embrionários mais longos explicaram a variação enigmática na massa dos ovos dentro e entre as regiões, com base em estudos de campo na Venezuela tropical (36 espécies), na Argentina subtropical (16 espécies) e no temperado norte do Arizona (20 espécies). Explicações alternativas não eram suportadas. Assim, os tamanhos grandes dos ovos podem refletir a compensação para o aumento das necessidades energéticas de temperaturas baixas do ovo e longos períodos embrionários que resultam da redução da atenção dos pais em pássaros tropicais.

      Composição do ovo e fenótipo de incubação - O investimento dos pais nos ovos e, conseqüentemente, na prole pode influenciar profundamente o fenótipo, a sobrevivência e a aptidão evolutiva de um organismo. Os ovos de aves são excelentes sistemas modelo para examinar a alocação materna de energia traduzida pela variação do tamanho do ovo. Dzialowski1 e Sotherland (2004) usaram a gama natural em Emu (Dromaius novaehollandiae) tamanho do ovo, de 400 ga> 700 g, para examinar a influência do investimento materno nos ovos na morfologia e fisiologia dos recém-nascidos. As fêmeas de Emus fornecem ovos maiores com uma quantidade absoluta de energia, nutrientes e água maior na gema e no albúmen. A variação no investimento materno foi refletida nas diferenças no tamanho do recém-nascido, que aumentou isometricamente com o tamanho do ovo. O tamanho do ovo também influenciou a fisiologia do desenvolvimento de embriões Emu, de forma que a taxa metabólica embrionária tardia foi positivamente correlacionada com o tamanho do ovo e os embriões que se desenvolveram em ovos maiores consumiram mais gema durante o desenvolvimento. Ovos grandes produziram filhotes que eram mais pesados ​​(massa úmida e seca sem gema) e estruturalmente maiores (comprimento do tibiotarsos e colmo) do que os filhotes emergindo de ovos menores. Como acontece com muitas outras aves precoces, os filhotes maiores também continham mais água, o que se refletia em um maior volume de sangue. O investimento materno da ema na prole, medido pelo tamanho e composição do ovo, está significativamente correlacionado com a morfologia e fisiologia dos filhotes e, por sua vez, pode influenciar o sucesso desses organismos durante os primeiros dias do estágio juvenil.
      abc.net.au/schoolstv/animals/EMUS.htm

      • Os ovos consistem em 4 componentes principais:
        • gema
          • fornecimento de alimentos ricos em energia
          • 21 - 36% de lipídios e 16 - 22% de proteínas (sendo o restante água)
          • a gema é suspensa no centro do ovo por fios torcidos de fibras protéicas chamadas calazae (mostrado abaixo)


          A secreção materna de anticorpos e a absorção pelos filhotes ocorrem apenas no período pré-natal nas aves (com exceção do leite de colheita de pombo)
          (De: Boulinier e Staszewski 2008).

            • albume
              • 90% de água e 10% de proteína
              • o suprimento de água do embrião, mas também serve como um 'absorvedor de choque' para ajudar a proteger o embrião
              • protege o embrião de mudanças repentinas de temperatura
              • presas à casca estão duas membranas, as membranas interna e externa. Eles protegem o ovo da invasão bacteriana e ajudam a prevenir a rápida evaporação da umidade do ovo.
                • Concha
                  • protege o embrião
                  • contém milhares de poros (ver diagrama abaixo) que permitem a troca gasosa
                  • geralmente branco em ninhos de cavidade e colorido e padronizado em ninhos abertos (consulte Ecologia das cores dos ovos abaixo)
                  • a cor é adicionada à casca do ovo a partir de pigmentos secretados por células na parede do útero


                  Milhares de minúsculos poros como o da foto acima cobrem a casca, proporcionando uma passagem para as trocas gasosas.
                  (Fonte: http://www.rit.edu/

                  Pássaros mais fracos usam esteróides para impulsionar a prole - Verboven et al. (2003) relataram que gaivotas fêmeas em más condições eram mais propensas a dar aos filhotes um reforço hormonal para melhorar suas chances de sobrevivência. Verboven e seus colegas melhoraram experimentalmente a condição materna com alimentação suplementar de gaivotas-de-costas-negras (Larus fuscus) durante a formação do ovo e compararam as concentrações de esteróides (incluindo testosterona) em seus ovos com as dos ovos postos por fêmeas controle. Os andrógenos do ovo podem afetar o desempenho da prole diretamente por meio do desenvolvimento do pintinho e / ou indiretamente por meio de mudanças na capacidade competitiva de um pintinho em relação a seus irmãos. Contrariando a expectativa, as fêmeas com condição corporal aprimorada experimentalmente puseram ovos com níveis mais baixos de andrógenos. Isso sugere que as fêmeas menos saudáveis ​​passam mais esteróides do que as saudáveis ​​em uma tentativa de melhorar o desempenho de seus filhotes. Verboven observou que “originalmente pensávamos que gaivotas em boas condições colocariam mais esteróides em seus ovos. Mas descobrimos que pássaros saudáveis ​​não tendem a dar um impulso extra aos ovos. ”Ela comparou a situação a atletas lutadores que tomam medicamentos para melhorar o desempenho. Ela acrescentou: Um desportista pobre pode querer usar esteróides para esconder um mau desempenho, mas se você for bom, não precisa usá-los.
                  Gaivotas-de-dorso-preto-pequeno
                  & copiar Arthur Grosset


                  Comportamentos sociais aprimorados (frequência h -1) e dominância em gaivotas de 10 meses de ovos injetados com andrógenos
                  (barras pretas) em comparação com aves de ovos injetados com óleo (barras abertas). O, exibição oblíqua F, exibição frontal C, carga
                  P, bicada agressiva D, deslocamento. Sexo não afetou o comportamento.

                  A Ecologia das Cores do Ovo (veja Birds: A Virtual Exhibition - The Provincial Museum of Alberta)

                  As cores e marcações dos ovos têm fortes valores adaptativos. Originalmente, os ovos das aves eram provavelmente todos brancos, assim como os ovos dos répteis. Ovos que são colocados no solo ou em ninhos abertos em árvores, ao invés de em cavidades, geralmente exibem uma coloração críptica. Os ovos se misturam com seus arredores e são muito menos visíveis para predadores em potencial (por exemplo, um ninho de Killdeer).

                  Às vezes, os ovos postos em ninhos abertos são brancos no início. Eles então ficam manchados com a lama e a vegetação apodrecida do ninho. Os mergulhões põem ovos brancos que ficam manchados e cripticamente coloridos com o tempo.


                  Ninho de mergulhão de pescoço vermelho
                  Fonte: http://www.wetlands.org/programs/RussiaCD/eng/3/32/321/red-05.htm

                  Em algumas espécies, como o Murre-comum, onde diferentes fêmeas põem ovos com marcações muito diferentes, a singularidade pode ter um propósito. Padrões distintos, como nos ovos mostrados abaixo, ajudam as fêmeas a identificar seu próprio ovo em uma colônia onde milhares de ovos podem pontilhar a face de um penhasco.


                  Fonte: http://www.absc.usgs.gov/research/seabird_foragefish/seabirds/flash_cards/common_murre.html

                  Ovos de martins-pescadores e outras aves que fazem ninhos em cavidades, como pica-paus e algumas corujas, costumam ser brancos. O brilho dos ovos pode ajudar os pais a localizá-los mais facilmente na cavidade. Aqui é mostrado o ovo de uma coruja-das-torres.


                  Fonte: http://www.amonline.net.au/birds/gallery/eggs.htm


                  http://www.skullsunlimited.com/bird-eggs.htm

                  Evolução da cor do ovo e padronização em pássaros - Os ovos de aves diferem tanto em sua cor e padrão de espécie para espécie que qualquer tentativa de explicar essa diversidade pode inicialmente parecer fadada ao fracasso. Kilner (2006) revisou a literatura que, quando combinada com os resultados de algumas análises comparativas, sugere que apenas alguns agentes seletivos podem explicar grande parte da variação na aparência dos ovos. Ancestralmente, os ovos de pássaros eram provavelmente brancos e imaculados. A diversificação antiga na localização do ninho e, portanto, na vulnerabilidade da ninhada ao ataque de predadores, pode explicar as diferenças básicas entre as famílias de pássaros na aparência dos ovos.O ovo branco ancestral foi retido por espécies cujos ninhos estão protegidos do ataque de predadores, enquanto aqueles que se mudaram para um local mais vulnerável agora têm maior probabilidade de botar ovos marrons, cobertos de manchas, assim como Wallace hipotetizou mais de um século atrás. Mesmo os ovos azuis podem ser crípticos em um subconjunto de ninhos construídos na vegetação. É possível que algumas espécies tenham subsequentemente transformado essas antigas adaptações em novas funções, por exemplo, para sinalizar a qualidade das fêmeas, para proteger os ovos da radiação solar prejudicial ou para adicionar resistência estrutural às cascas quando o cálcio está em falta. A ameaça de predação, junto com o uso de vários locais de ninhos, parece ter aumentado a diversidade da coloração dos ovos observada entre as espécies dentro das famílias e entre as ninhadas dentro das espécies. Parasitas de cria e seus hospedeiros provavelmente influenciaram secundariamente a diversidade de aparecimento de ovos. Cada um conduz a evolução da cor e padrão do ovo do outro, à medida que os hospedeiros tentam evitar a exploração rejeitando os ovos de aparência estranha de seus ninhos, e os parasitas tentam enganar seus hospedeiros botando ovos que escaparão da detecção. Essa corrida armamentista coevolucionária aumentou a variação na aparência dos ovos dentro e entre as espécies, nos parasitas e nos hospedeiros, às vezes resultando na evolução de polimorfismos da cor do ovo. Ele também reduziu a variação na aparência do ovo dentro das ninhadas do hospedeiro, embora o benefício obtido pelos hospedeiros não seja claro.

                  Muitos pássaros canoros pequenos têm ovos com apenas alguns pequenos pontos ao redor da extremidade larga que pouco fazem para tornar os ovos crípticos. As evidências agora sugerem que esses pontos estão localizados onde a casca do ovo é um pouco mais fina (provavelmente devido a uma deficiência de cálcio na dieta das aves fêmeas), com o pigmento servindo para fortalecer a casca (Gosler et al. 2005). As manchas consistem em pigmento de protoporfirina que as aves sintetizam durante a produção do componente heme da hemoglobina (Burley e Vadhera 1989) e a integração desse pigmento na casca do ovo fornece força adicional. Quando uma ave fêmea tem cálcio insuficiente para depositar na casca, as moléculas de protoporfirina que têm uma estrutura semicristalina semelhante à da casca do ovo são aparentemente depositadas em vez de cálcio. Como resultado, os pontos ocorrem precisamente onde a casca é um pouco mais fina.

                  Várias espécies de pássaros têm ovos azuis, e David Lack (1958) sugeriu que, em habitats onde os níveis de luz são baixos, os ovos azuis podem ser crípticos. Se for verdade, isso pode ajudar a explicar os ovos azuis de algumas aves em nidificação de copa aberta que ocorrem em habitats florestais, como tordos. No entanto, a hipótese de Lack & rsquos não pode explicar por que alguns pássaros que nidificam em cavidades, como estorninhos europeus e pássaros azuis orientais, também têm ovos azuis. Uma hipótese é que a cor azul-esverdeada da casca do ovo representa um sinal de qualidade feminina para seus parceiros (Moreno e Osorno 2003). O pigmento responsável pela cor azul-esverdeada é a biliverdina, substância produzida quando a hemoglobina dos glóbulos vermelhos danificados é catabolizada e também conhecida por ter fortes propriedades antioxidantes. Os antioxidantes são importantes porque podem converter os radicais livres, moléculas que podem danificar o DNA, proteínas e outras macromoléculas, em substâncias menos reativas. A deposição desse pigmento na casca do ovo por fêmeas poedeiras pode, portanto, sinalizar sua capacidade de produzir antioxidantes e controlar os radicais livres. Aves machos emparelhados com fêmeas de tal qualidade que são capazes de depositar antioxidantes nas cascas dos ovos em vez de retê-los podem, então, despender mais esforço no cuidado de sua prole superior (Kilner 2006). Para apoiar esta hipótese, as taxas de aprovisionamento de machos Pied Flycatchers (Ficedula hypoleuca) e a intensidade da coloração azul dos ovos foi considerada positivamente correlacionada (Moreno et al. 2004). Além disso, as fêmeas de pássaros azuis orientais em melhores condições corporais põem ovos mais coloridos, apoiando a hipótese de que a pigmentação da biliverdina nas cascas dos ovos reflete a condição feminina (Siefferman et al. 2006).

                  & quotInicialmente, a fêmea ficou imóvel no copo do ninho. O primeiro sinal de aproximação da postura era geralmente respiração intensificada, ocasionalmente com abertura e fechamento rítmico do bico que apontava horizontalmente para a frente ou mais ou menos para cima. A cabeça foi puxada para dentro e as penas do corpo um tanto esvoaçantes - o Tit Carvão, além disso, levantou as penas da coroa. A cauda foi mantida horizontal ou elevada até cerca de 45 graus & rdquo. Em seguida, a ponta da cauda começou a balançar os movimentos sincronicamente com as depressões rítmicas da garupa. Esses movimentos que aparentemente foram causados ​​por estertores durante o parto quando o ovo desceu pelo oviduto eram quase invisíveis no início, mas ganharam força e terminaram com uma súbita elevação da garupa que marcava o momento da postura dos ovos. Então o pássaro & ldquofroze & rdquo em uma postura imóvel, denominado & ldquorecovery phase & rdquo. Esta última elevação da garupa indica claramente que o ovo tinha acabado de ser posto.

                  A duração da postura dos ovos varia muito, mesmo dentro das espécies. A abertura e o fechamento do bico e os movimentos rítmicos do dorso e da ponta da cauda ocorrem repetidamente por até 4 minutos na Toutinegra da Pradaria, presumivelmente correspondendo à duração da postura dos ovos. Para 3 ovos do Goldcrest, apenas 8-9 segundos se passaram entre o primeiro sinal visível de pressão e o momento da postura dos ovos. Nos peitos, esse período variou de cerca de 10 a 77 segundos, principalmente de 20 a 30 segundos. O cuco (Cuculus Canorth), que é um parasita de cria, é conhecido por colocar o ovo com uma rapidez notável, geralmente em 10 segundos, com um limite inferior de apenas 3-4 segundos. Presumivelmente, esta curta duração é uma adaptação ao seu comportamento parasitário. & Quot --- De: Haftorn (1996).


                  Fonte: http://www.afn.org/

                  As aves fêmeas viram parte da cloaca e o último segmento do oviduto do avesso ("como uma luva"). A abertura é então evertida e o ovo emerge bem longe, no final da protuberância. Com isso, o ovo não entra em contato com as paredes da cloaca e fica contaminado pelas fezes. Além disso, o intestino e a parte interna da cloaca são mantidos fechados pelo ovo emergente, e seu conteúdo não pode sair quando a galinha se esforça para entregar o ovo. Portanto, os ovos estão sempre limpos quando postos (van der Molen 2002).

                  Albatroz-errante botando um ovo

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                  Wingfield, J. C., J. D. Jacobs, A. D. Tramontin, N. Perfito, S. Meddle, D. L. Maney e K. Soma. 2000. Rumo a uma base ecológica das interações hormônio-comportamento na reprodução de pássaros: No K. Wallen e J. Schneider (eds.), Reproduction in context, pp. 85 e ndash128. MIT Press, Cambridge.


                  Quais genes especificam as diferenças de sexo nas aves?

                  Os pássaros podem apresentar diferenças sexuais espetaculares na aparência (como tamanho, plumagem, cor) e comportamento (como canto). Pense na esplêndida cauda do pavão, muito admirada por pavoas monótonas.

                  Você pode pensar que o cromossomo Z seria um bom lugar para genes de cores masculinas exorbitantes e que o W seria um lugar prático para genes de ovo. Mas o cromossomo W parece não ter genes especificamente femininos.

                  Estudos de todo o genoma do pavão mostram que os genes responsáveis ​​pelas espetaculares penas da cauda estão espalhados por todo o genoma. Portanto, eles são provavelmente regulados pelos hormônios masculinos e femininos, e apenas indiretamente o resultado dos cromossomos sexuais.

                  Este artigo foi republicado de The Conversation sob uma licença Creative Commons. Leia o artigo original.


                  Assista o vídeo: Odchowalnik dla piskląt (Fevereiro 2023).