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8.6: Morfologia do Tiro - Biologia

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Os rebentos são compostos por nós. Cada tem um Folha e um botão axilar, que emerge do axila da folha. A identidade de cada órgão é determinada por sua localização no nó.

No diagrama abaixo, rotule os recursos em negrito, bem como a parte fotossintética da folha (o lâmina) e o caule da folha (o pecíolo) Identifique os recursos em negrito no diagrama abaixo.

Cicatrizes e características de um rebento lenhoso

Quando uma folha ou botão cai, deixa uma cicatriz para trás. Cicatrizes de folhas são em forma de meia-lua e têm pequenas e circulares feixe de cicatrizes dentro deles, onde os feixes vasculares atravessaram os tecidos da planta. Uma cicatriz de folha estará localizada abaixo de um botão, galho ou cicatriz em botão.

As plantas que crescem em regiões temperadas geralmente têm uma estação de crescimento. A cada ano, o crescimento emergente está dentro do botão terminal que é protegido por escalas de botões terminais. Quando essas escalas caem conforme o novo crescimento emerge, elas deixam uma região de cicatrizes de escama de botão terminal atrás. As regiões entre as cicatrizes terminais da escala do botão representam um ano de crescimento.

Em brotos lenhosos, uma camada de casca substituiu a epiderme (mais sobre isso no laboratório 8). Para continuar a trocar gases com o ambiente externo, a camada de casca desenvolve pequenos rasgos chamados lenticelas. Podem ser pequenas cicatrizes circulares ou alongadas.

Identifique os recursos em negrito no diagrama abaixo. Desenhe cicatrizes de folhas onde elas estão faltando!

Arranjo de folhas

À medida que os brotos se desenvolvem, as folhas são organizadas em uma ordem particular que pode variar de planta para planta. Em algumas espécies de plantas, uma folha emerge do galho por vez (à esquerda) para que as folhas pareçam se alternar de um lado para o outro. Este tipo de arranjo de folhas é chamado alternar. Em outras plantas, duas folhas são formadas em cada lado do caule ao mesmo tempo. Este tipo de arranjo de folhas é chamado oposto (meio). Se três ou mais folhas são produzidas na mesma região do caule, o arranjo de folhas é whorled (direito).

Observe os brotos disponíveis em laboratório e identifique o arranjo das folhas e a idade de cada um. Registre suas descobertas na tabela abaixo.

Atirar

Arranjo de folhas

Anos de idade)


Pinus: Morfologia Externa e Diferentes Partes

2. Os ramos crescem em espiral e, portanto, a planta dá a aparência de uma estrutura cônica ou piramidal.

3. O corpo esporofítico da planta é diferenciado em raízes, caule e folhas aciculares (em forma de agulha) (Fig. 26).

4. Uma raiz comum com poucos fios de cabelo está presente, mas ela desaparece e desaparece em breve. Mais tarde, muitas raízes laterais se desenvolvem, que ajudam na absorção e fixação.

5. Os ramos finais dessas raízes são cobertos por uma cobertura de hifas fúngicas chamada micorriza ectotrófica.

6. O caule é cilíndrico e ereto e permanece coberto com casca. A ramificação é monopodial.

7. Dois tipos de ramos estão presentes: brotos longos e brotos anões. Eles também são conhecidos como ramos de crescimento ilimitado e limitado, respectivamente.

8. Os brotos longos contêm botões apicais e crescem indefinidamente. Muitas folhas escamosas estão presentes no rebento longo.

9. Os brotos de anões são desprovidos de qualquer botão apical e, portanto, são limitados em seu crescimento. Eles surgem no longo rebento na axila das folhas escamosas.

10. Um rebento anão (Fig. 27) tem duas folhas escamosas chamadas profilos, seguidas por 5-13 catafilos dispostos em 2/5 filotaxias e 1-5 agulhas.

11. As folhas são de dois tipos, ou seja, folhagem e escamosa.

12. Folhas escamosas são finas, de cor castanha e semelhantes a escamas e se desenvolvem apenas em ramos longos e anões.

13. As folhas da folhagem estão presentes apenas no ápice dos rebentos do anão.

14. As folhas da folhagem são grandes, em forma de agulha e variam em número de 1 a 5 em diferentes espécies.

15. Um esporão (Fig. 28) é denominado unifoliar se apenas uma folha estiver presente no ápice do rebento anão, bifoliar se houver duas folhas, trifoliar se houver três folhas, e assim por diante.

Algumas das espécies com tipos diferentes e tímidos de esporas são as seguintes:

(i) Pinus monophylla-unifoliar (possuindo apenas uma agulha)

(ii) P. sylvestris-bifoliar (tendo duas agulhas)

(iii) P. gerardiana-trifoliar (tendo três agulhas)

(iv) P. quadrifolia-quadrifoliar (tendo quatro agulhas)

(v) P. wallichiana-pentafoliar (possuindo cinco agulhas).

Anatomia de diferentes partes do Pinus:

Corte seções finas de diferentes partes da planta (raiz jovem, raiz velha, rebento longo jovem, rebento longo velho, madeira TLS, madeira RLS, rebento de anão jovem, rebento de anão velho e agulha), corá-los separadamente em um verde rápido de safranina combinação, monte em glicerina e estudo. Compare também suas preparações com as lâminas permanentes mostradas a você no laboratório.

1. A camada mais externa das raízes circulares é epiblema de parede espessa com muitos fios de cabelo na raiz.

2. Epiblema é seguido por muitas camadas de córtex parenquimatoso e tímido.

3. No interior do córtex está presente uma camada de endoderme e muitas camadas de periciclo.

4. Os feixes vasculares são arranjados radialmente e diarreia para tetrarca com exarca protoxilema.

5. O protoxilema é bifurcado (em forma de Y) em direção à periferia, e entre cada bifurcação está presente um canal de resina (Fig. 29).

6. O floema está presente alternado ao protoxilema.

7. A medula está mal desenvolvida ou ausente.

T.S. Raiz antiga mostrando crescimento secundário:

1. No lado externo estão presentes algumas camadas de cortiça, formadas pela atividade meristemática da cortiça cam & shybium.

2. O câmbio da cortiça corta o córtex secundário em direção ao lado interno.

3. Muitos canais de resina e células de cálculo estão presentes no córtex secundário, cujas células são separadas e estriadas com os espaços intercelulares.

4. Abaixo das manchas do floema desenvolve-se o câmbio, que corta o floema secundário em direção ao lado externo e o xilema sec & shyondary em direção ao lado interno.

5. O floema primário esmagado está presente fora do floema secundário e secundário (Fig. 30).

6. Muitos raios medulares unisseriados estão presentes no xilema secundário.

7. O xilema primário é o mesmo que nas raízes jovens, ou seja, cada grupo é bifurcado (em forma de Y) e um canal de resina está presente entre a bifurcação.

1. Muitas bases de folhas estão presentes no caule (Fig. 31), devido ao qual parece ondulado no contorno.

2. A epiderme externa de camada única e parede espessa é fortemente cuticularizada e seguida por um córtex de várias camadas.

3. Algumas camadas externas do córtex são esclerenquimatosas e algumas camadas internas são parenquimatosas.

4. Nas camadas internas do córtex estão presentes muitos canais de resina.

5. A estela é sifonostele eustélica ou polifascicular endarca.

6. Os feixes vasculares são conjuntos, colaterais, abertos e endarcos, e se parecem muito com os de uma haste de dicotiledônea. 5-10 feixes vasculares são organizados em um anel.

7. Endoderme e periciclo são indistinguíveis.

8. Raios estreitos do xilema conectam o córtex e a medula.

9. Endarch xylem consiste apenas em traqueídeos.

10. O floema está presente no lado ventral e consiste em células de peneira, placas de peneira, parênquima do floema e algumas células albuminosas.

11. O câmbio intrafascicular está presente entre o xilema e o floema.

12. Muitos traços de folhas também estão presentes.

13. Uma pequena medula parenquimatosa está presente no centro do caule.

1. O crescimento secundário, semelhante ao de um caule dicotiledônea e tímido, está presente no caule antigo de Pinus.

2. O câmbio da cortiça corta a cortiça para o lado externo e algumas camadas do córtex secundário para o lado interno.

3. Muitas células cheias de tanino e canais de resina são distribuídas no córtex primário.

4. Cambium corta o floema secundário em direção ao lado externo e o xilema secundário em direção ao lado interno (Fig. 32).

5. O floema primário é esmagado e empurrado para o lado externo pelo floema secundário.

6. No xilema secundário, anéis anuais de madeira de primavera de parede fina (formados na primavera) e madeira de outono de parede espessa (formada no outono) estão presentes alternadamente. Essa madeira compacta é chamada de picnoxílica (a idade da planta pode ser calculada contando o número desses anéis anuais).

7. Abaixo do xilema secundário estão presentes alguns grupos de xilema primário endarca.

8. Alguns dos raios medulares conectam a medula com o córtex e são chamados de raios medulares primários, enquanto os outros passam entre o xilema secundário e o floema secundário e são chamados de raios medulares secundários.

9. A parte central do caule é preenchida com a medula parenquimatosa e tímida.

10. Os canais de resina estão presentes no córtex, xilema secundário, xilema primário e raramente na medula.

Seção Tangencial Longitudinal (T.L.S.) da Madeira:

Em T.L.S. a seção longitudinal é cortada ao longo do bronzeado e tímido da madeira.

As seguintes estruturas são visíveis:

1. Pontuações com bordas e raios medulares estão presentes na vista em corte.

2. Cada fosso de borda é cercado por uma câmara de fosso delimitada por uma membrana de fosso e contém um toro inchado localizado no centro e no centro (Fig. 33).

3. Os traqueídeos são compostos por células retangulares. A lamela média é muito clara.

4. Muitos raios medulares unisseriados estão presentes.

5. Na região do xilema, os raios medulares contêm uma célula de amido localizada no centro e circundada por células traqueidiais.

6. As células albuminosas também estão presentes nos raios medulares na região do floema.

Seção Longitudinal Radial (R.L.S.) de Madeira:

Em R.L.S., a haste é cortada ao longo do raio e, portanto, a medula também é visível.

Outros detalhes a seguir são visíveis:

1. É delimitado externamente por cortiça, câmbio cortiça, floema secundário e floema primário esmagado.

2. Poços delimitados rodeados por barras de Sanio em trac & shyheids são vistos em vista de superfície.

3. Os raios medulares unisseriados correm horizontalmente.

4. Na região do xilema, células espessas dos raios medulares são circundadas por raios traqueídeos (Fig. 34).

5. Parênquima de raio de parede fina também está presente.

6. O xilema é separado do floema com a ajuda do câmbio.

7. As células albuminosas estão presentes no raio medular na região do floema.

8. O floema consiste em tubos de peneira, placas de peneira e parênquima do floema.

É exatamente semelhante ao de T.S. de filhotes longos, exceto as seguintes diferenças:

1. O número de canais de resina presentes no cor & shytex não é indefinido, mas geralmente seis (Fig. 35).

Embora seja variável em diferentes espécies.

2. O número de feixes vasculares também é geralmente seis. No entanto, também é variável em diferentes espécies.

3. A medula no rebento do anão é comparativamente menor do que no rebento longo.

4. A estrutura dos feixes vasculares é a mesma, ou seja, con & shyjoint, colateral, aberto e endarch.

1. Também é semelhante ao antigo tiro longo em muitos aspectos.

2. A cortiça, o câmbio da cortiça e o córtex secundário não estão normalmente presentes, mas a epiderme rodeada externamente por folhas escamosas e seguida internamente por um córtex multicamadas está presente.

3. No interior do córtex está o floema primário esmagado, floema secundário e secundário, câmbio e xilema secundário com raios medulares (Fig. 36). O protoxilema é endarca.

4. Uma pequena medula com algumas células de tanino está presente no centro.

Se uma seção da extremidade distal do rebento do anão for cortada, as agulhas serão separadas, cada uma com a mesma estrutura. Em um esporão bifoliar, duas agulhas estão presentes, enquanto em um esporão trifoliar estão presentes três folhas de folhagem ou agulhas (Fig. 37).

T.S. Agulha (folha de folha):

1. É circular em contorno em Pinus monophylla, semi e shycircular em P. sylvestris e triangular (Fig. 38) em P. longifolia, P. roxburghii, etc.

2. A camada mais externa é a epiderme, que consiste em células de paredes espessas. É coberto por uma cutícula muito forte.

3. Muitos estomas afundados estão presentes na epiderme e no tímido (Fig. 38).

4. Cada estoma se abre internamente em uma cavidade subestomática e externamente em uma cavidade respiratória ou vestíbulo.

5. Abaixo da epiderme estão presentes algumas camadas de hipoderme esclerenquimatosa de paredes espessas. É bem desenvolvido nas cristas.

6. Entre a hipoderme e a endoderme está presente o tecido mesofílico.

7. As células do mesofilo são poligonais e cheias de cloroplastos. Muitas dobras de celulose semelhantes a pinos também surgem do lado interno da parede das células meso e tímidas.

8. Poucos canais de resina estão presentes no mesofilo, adjacente à hipoderme. Seu número é variável e tímido, mas geralmente são dois.

9. A endoderme é de camada única com células em forma de barril e faixas claras de casparian.

10. O periciclo é multicamadas e consiste principalmente de células par & tímidas e algumas células esclerenquimatosas formando uma viga em forma de T, que separa dois feixes vasculares (Fig. 38). O tecido de transfusão contém células traqueidiais.

11. Dois feixes vasculares conjuntos e colaterais estão presentes no centro. Estes são fechados, mas cam & shybium também podem estar presentes nas seções que passam pela base da agulha.

12. O xilema fica voltado para o lado angular e o floema voltado para o lado convexo da agulha.

Estruturas reprodutivas de pinus:

1. O corpo da planta é esporofítico.

2. O pinus é monóico, e as flores masculinas e femininas estão presentes na forma de cones ou estróbilos nos ramos separados da mesma planta.

3. Muitos cones masculinos estão presentes juntos na forma de aglomerados, cada um dos quais consiste em muitos microsporófilos. Os cones femininos consistem em megasporófilos.

4. Os cones masculinos da planta se desenvolvem muito mais cedo do que os femininos.

Separe um cone macho do aglomerado, estude sua estrutura, corte sua seção longitudinal, estude a estrutura de um único microsporofilo e também prepare uma lâmina de grãos de pólen e estude.

1. Os cones masculinos desenvolvem-se em cachos (Fig. 39) na axila das folhas escamosas no caule longo.

2. Eles substituem os tiros anões do tiro longo.

3. Cada cone macho tem forma oval e varia de 1,5 a 2,5 cm. de comprimento (Fig. 40).

4. Um cone macho (Fig. 41) consiste em um grande número de microsporófilos dispostos em espiral no eixo do cone.

5. Cada microsporofila é uma estrutura pequena, membranosa e de cor marrom.

6. Um microsporofila (Fig. 41) é comparável ao estame da flor das angiospermas porque consiste em um talo (= filamento) com uma expansão folhosa terminal (= antera), cuja ponta se projeta para cima e é chamada de apófise.

7. Dois microsporângios em forma de bolsa (= sacos polínicos) estão presentes na superfície abaxial ou inferior de cada microsporofila. Em cada microsporângio estão presentes muitos micrósporos (= grãos de pólen).

8. Cada micrósporo ou grão de pólen é uma estrutura uninucleada leve e arredondada de cor amarela com duas coberturas externas, isto é, exina externa espessa e intina interna fina (Fig. 42).

9. A exina se projeta em dois lados na forma de duas asas em forma de balão. As asas ajudam na flutuação e dispersão dos grãos de pólen.

10. Asas ajudam na flutuação e dispersão dos grãos de pólen.

11. Alguns microsporófilos do lado inferior do cone são estéreis. Os esporângios também não estão presentes na superfície adaxial de cada microsporofila do cone masculino.

Observe as características externas e secção longitudinal de um cone feminino jovem e também estude os cones femininos do 1º ano, 2º ano e 3º ano.

1. O cone feminino se desenvolve solitário ou em grupos de 2 a 4.

2. Eles também se desenvolvem na axila das folhas escamosas em ramos longos (Fig. 43) como cones masculinos.

3. Cada cone feminino é uma estrutura ovóide quando jovem, mas torna-se alongado ou cilíndrico na maturidade.

1. No centro está presente um eixo do cone (Fig. 44).

2. Muitos megasporófilos são dispostos em espiral no eixo do cone.

3. Alguns megasporófilos, presentes na base e no ápice do estróbilo, são estéreis.

4. Megasporófilos presentes no meio do estro e tímido são muito grandes e diminuem de tamanho para a base e o ápice.

5. Cada megasporofila consiste em dois tipos de escamas, conhecidas como escamas de bráctea e escamas ovulíferas.

6. As escamas da bráctea são estruturas finas, secas, membranosas, de cor castanha, com a parte superior franjada. Também são chamadas de escamas carpelares.

7. Uma escama ovulífera está presente na superfície superior de cada escama de bráctea.

8. Cada escala orulífera é lenhosa, maior e mais robusta do que a escala da bráctea e tem forma triangular. Uma ampla estrutura estéril, com ponta pontiaguda, está presente no ápice dessas escamas. Isso é chamado de apofia e shysis.

9. Na base da superfície superior de cada escama ovulífera estão presentes dois óvulos sésseis e nus.

10. A micrópila de cada óvulo está voltada para o eixo do cone.

11. Cada óvulo é ortotrópico e permanece circundado por um único tegumento, consistindo de uma camada carnosa externa, uma de pedra intermediária e uma camada carnosa interna. Ele abre com uma abertura de boca chamada micro e shypyle.

12. O tegumento envolve o megasporângio ou nucelo.

13. Exatamente em frente à micrópila está presente uma câmara de pólen.

14. No endosperma ou gametófito feminino estão presentes 2 a 5 arquegônios.

Cone Fêmea do 1º Ano:

1. Tem forma oval (Fig. 45).

2. Ele varia de 1 a 4 cm. em comprimento.

3. É de cor verde a verde-avermelhada.

4. Ele é preso com a ajuda de uma haste curta no caule longo.

5. Os megásporófilos estão dispostos muito próximos uns dos outros e, portanto, o cone é uma estrutura compacta.

Cone Fêmea do 2º ano:

1. É alongado e maior do que o cone do primeiro ano.

2. Varia de 5 a 15 cm. ou mais em comprimento.

3. É uma estrutura de cor vermelha.

5. Megasporophylls são compactamente organizados (Fig. 46), mas não tão compactos como no cone do primeiro ano.

6. As sementes estão presentes nas fases posteriores (Fig. 46).

Cone Fêmea do 3º Ano:

1. É alongado ou aproximadamente arredondado.

2. É também amadeirado por natureza, como o cone do segundo ano.

3. Megasporófilos (Fig. 47) estão dispostos de maneira solta.

4. As sementes são dispersas a partir do cone do 3º ano.

1. Ambos os óvulos de cada escama ovulífera se desenvolvem em sementes (Fig. 48).

2. Cada semente contém uma grande asa membranosa formada a partir da escama ovulífera.

A anatomia da semente mostra os seguintes detalhes (Fig. 48C):

1. É envolvido por uma camada de semente desenvolvida a partir da camada pedregosa média do óvulo.

2. A camada carnosa interna pode sobreviver na forma de uma membrana fina. A camada carnosa externa desaparece.

3. Uma estrutura fina, membranosa e semelhante a papel, chamada perisperma, desenvolve-se no interior do tegumento.

4. Endosperma bem desenvolvido está presente.

5. No centro está presente o embrião consistindo de um hipocótilo, radícula, plúmula e 2 a 14 ou mais cotilédones.

(i) Corpo esporofítico da planta diferenciado em raízes, caule e folhas.

(iv) O floema carece de células companheiras.

(v) Os órgãos sexuais estão presentes na forma de cones & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230. Gimnospermas


8.6: Morfologia do Tiro - Biologia

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Biologia e incidência sazonal do broto de porco e da broca-do-fruto, Diaphania caesalis (Walker) (Lepidoptera: Crambidae)

A biologia e a incidência sazonal do caule e da broca-dos-frutos da jaqueira, Diaphania caesalis (Walker) (Lepidoptera: Crambidae) foi estudado. As mariposas machos e fêmeas completaram seu ciclo de vida em 30,4 ± 2,3 e 31,8 ± 2,3 dias, respectivamente, com cinco instares larvais. O período médio de incubação do ovo, a duração do desenvolvimento da larva, prepupa e pupa foram 4,9 ± 0,6, 17 ± 0,6, 3,6 ± 0,4, 8 ± 0,4 dias, respectivamente. A larva de primeiro e último instar mediu 2,6 ± 0,3 e 22,4 ± 0,4 mm de comprimento, respectivamente. As mariposas não alimentadas viveram uma duração significativamente menor (6–9 dias) do que aquelas com acesso à água (9–12 dias), mel (12–14 dias) e mel com suplemento vitamínico (14–17 dias). A incidência de D. caesalis foi registrado ao longo do ano durante 2013-2016 indicou uma sobreposição de gerações. No entanto, dois picos distintos no nível da população foram registrados durante junho-julho e outubro-novembro. Posteriormente, a população de pragas diminuiu no início do inverno e estava em um nível muito baixo no verão. Além disso, a análise dos dados com a densidade populacional e os parâmetros meteorológicos revelaram que a umidade relativa, a temperatura mínima e a precipitação foram positivamente correlacionadas, enquanto a evaporação foi negativamente correlacionada com a incidência de D. caesalis.

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Anatomia e morfologia das filmagens

Este capítulo discute a anatomia e morfologia dos brotos de cactos, focando principalmente em suas características celulares e propriedades biomecânicas. O rebento consiste em entrenós, nós onde as folhas estão fixadas e botões axilares (as areolas produtoras de espinha). As escamas e folhas dos botões axilares são os espinhos característicos dos cactos. A capacidade dos cactos de se adaptarem às condições xéricas deve-se ao aumento do tecido de armazenamento de água, especialmente no córtex e na madeira, ao espessamento das cutículas e à presença de hipoderme. O tecido fundamental, córtex e medula, desempenha duas funções importantes relacionadas às adaptações xéricas: fotossíntese e armazenamento de água.

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Sementes e suas características morfológicas (com diagrama)

A semente de Gram (Fig. 8.2) é uma semente dicotiledônea, não endospérmica. As sementes são produzidas nas vagens ou frutos leguminosos.

Uma semente de grama apresenta contorno cônico-piriforme.

Possui as seguintes partes:

Consiste em duas camadas - testa externa e tegmen interno. A Testa é espessa e acastanhada. O tegmen é fino, membranoso e esbranquiçado e permanece fundido com a testa. O bico pontiagudo como a ponta da semente tem um poro minúsculo chamado micrópila. Se uma semente embebida for pressionada suavemente, uma gota de água escorre da micrópila. Uma pequena cicatriz oval vista perto da micrópila é chamada de hilo, através da qual a semente foi presa ao fruto. Outra cicatriz oval presente no meio é chamada de chalaza ou estrofíola. Uma crista distinta chamada rafe vai do hilo à chalaza.

Apresenta-se interno ao tegumento. É constituída por dois cotilédones circulares amarelados que estão ligados ao eixo do embrião. A parte do eixo do embrião acima do ponto de fixação aos cotilédones é chamada de epicótilo. A ponta do epicótilo é chamada de plúmula. Da mesma forma, a região do eixo do embrião abaixo do ponto de fixação dos cotilédones é chamada de hipocótilo. A ponta do hipocótilo é chamada de radícula. Durante a germinação, a radícula sai primeiro pela micrópila e cresce para formar uma raiz principal. A plúmula dá origem ao sistema de rebentos.

2. Morfologia da semente de rícino (Ricinus communis):

A semente de rícino é uma semente endospérmica monocotiledônea. As sementes de mamona são produzidas dentro de uma fruta esquizocárpica chamada regma que, na maturidade, se divide em 3 cocos, cada um contendo uma única semente. A semente de mamona tem um contorno aproximadamente oblongo com superfícies convexas (dorsais) e planas (ventrais) distintas. Uma semente de mamona tem as seguintes peças (Fig. 8.3)

É a camada externa do tegumento da semente. É espesso, duro e quebradiço. A superfície externa parece lisa, brilhante e manchada de cor marrom.

É a camada interna do tegumento que parece opaca e como papel. Agora é chamado de perisperma ou nucelo persistente.

É uma excrescência bilobada, esponjosa e branca, presente perto da extremidade estreita da semente. Se cobre parcialmente o hilo (cicatriz escura) e cobre completamente a micrópila (poro pequeno). Carúnculo absorve água que se infiltra através da micrópila para a semente.

É uma crista rasa presente na testa da superfície plana da semente. A distinta bifurcação de rafe representa chalaza.

É um tecido de armazenamento de alimentos oleoso branco que está presente no interior do perisperma. Dessa camada é extraído o óleo de rícino comercializado.

O embrião fica no centro do endosperma. É composto por uma radícula, uma plúmula e dois cotilédones laterais, todos presentes em um eixo embrionário curto. Os cotilédones são finos, semitransparentes e de contorno oval. Eles têm venação palmada. A costela ou costela média é mais proeminente e apresenta algumas veias laterais.

A radícula encontra-se fora dos cotilédones em direção à extremidade micropilar. É uma conseqüência semelhante a um botão. A plúmula fica entre os dois cotilédones e é bastante indistinta. O epicótilo também é indistinto. Entre o local de origem dos dois cotilédones e a radícula está presente um hipocótilo curto. A semente de mamona é dicotiledônea (tendo dois cotilédones), endospérmica (com um tecido especial de armazenamento de alimentos chamado endosperma) e perispérmica (tendo perisperma ou nucelo persistente).

3. Morfologia de uma semente de milho (Zea mays):

Milho ou semente de milho (Fig. 8.4) é, na verdade, uma fruta com uma única semente chamada cariopse ou grão. É uma semente endospérmica monocotiledônea.

Consiste nas seguintes partes:

É fundido com a parede do fruto (pericarpo). Inclui um núcleo que inclui o embrião e o endosperma.

Constitui 2/3 do grão. O endosperma consiste em uma camada externa de aleurona e um endosperma amiláceo interno.

Situa-se em um lado do endosperma amiláceo e parece ser uma área oval mais clara em toda a semente. O embrião consiste em um escutelo e um eixo embrionário curto (tigelo). O escutelo é um cotilédone em forma de escudo preso a um nó do eixo do embrião. A superfície do escutelo voltada para o endosperma é chamada de camada epitelial. É de natureza secretora e absortiva. A camada epitelial secreta hormônios no endosperma para a síntese de enzimas necessárias para a solubilização dos alimentos. O alimento solubilizado é absorvido por ele e então transferido para o eixo do embrião.

O eixo do embrião possui plúmula (extremidade superior) e radícula (extremidade inferior). A plúmula contém algumas folhas rudimentares e uma bainha protetora cônica chamada coleóptilo. O coleóptilo possui um poro terminal para a emergência da primeira folha durante a germinação. A bainha é capaz de crescer. Auxilia o futuro rebento na passagem pelo solo durante a germinação.

A radícula tem duas bainhas protetoras, capa interna da raiz e coleoriza externa. Mais ou menos no meio do eixo do embrião surge uma fita vascular. Ele se ramifica no escutelo. O local de origem da fita vascular no eixo do embrião é chamado de nó cotiledonar.

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Morfologia do sistema radicular

As raízes são tipicamente de estrutura cilíndrica subterrânea não verde formando o eixo da planta que dá origem a endógena e não possui folhas, nós ou botões.

Características do sistema radicular

  • Eles normalmente constituem a parte descendente do eixo da planta.
  • São as estruturas cilíndricas que não são verdes e não têm distração de nós e entrenós.
  • Botões e folhas estão ausentes e sua raiz de funções é coberta por uma capa de raiz.
  • Os ramos da raiz desenvolvem-se a partir do interior da raiz-mãe, tal e a origem é denominada endógena, o que contrasta com a origem exógena ou externa no caso do caule.
  • As raízes são neutras ou negativamente fototróficas e positivamente hidrotrópicas e positivamente geotrópicas.

Partes de uma raiz típica:

  • É a nossa estrutura multicelular parenquimatosa em forma de dedal ou em forma de capa que cobre o meristema da raiz.
  • As células da mucilagem secreta da raiz.
  • A água lubrifica a passagem das raízes pelo solo.
  • Sem ele, a rota tenra não seria capaz de penetrar no solo duro.
  • Outra função da capa da raiz é a proteção do meristema da raiz do atrito da partícula do solo.
  • Os bolsos da rota funcionam em equilíbrio nas plantas aquáticas, que cobrem os ápices das raízes como uma luva de dedo.
  • Estes são estruturalmente semelhantes aos tampões da raiz, mas diferem da bolsa de raiz danificada ou perdida não são regenerados.

(2) Ponto de crescimento ou zona meristemática

  • Tem cerca de 1 mm de comprimento.
  • O ponto de crescimento da raiz é determinado e fica protegido abaixo da capa da raiz.
  • A razão meristemática produz uma nova célula para a capa da raiz e a região de base da raiz.
  • Portanto, é essencial para o crescimento da raiz.

(3) Região para a zona de alongamento

  • Tem cerca de 4 a 8 mm de comprimento.
  • Está por trás do ponto de crescimento.
  • As células desta região são células recém-formadas que perdem o poder de divisão.
  • Eles se alongam rapidamente.
  • Isso aumenta o comprimento da raiz.
  • Isso também causa o poder de absorção de água e sal mineral do solo.

(4) Zona da raiz do cabelo

  • Também representa a zona de diferenciação ou maturação porque um tipo diferente de tecidos primários se diferenciam ou amadurecem nesta razão, como xilema e floema, periciclo, córtex da endoderme, epiblema etc.
  • A zona da raiz do cabelo tem 126 cm de comprimento.
  • A maior parte da absorção de água ocorre nesta região.
  • Algumas das células externas desta zona dão origem a um crescimento tabular lateral chamado de pelos da raiz.
  • Os pelos da raiz aumentam a superfície exposta da raiz para absorção.

(5) Região ou zona da célula madura

  • Ele forma a maior parte da rota.
  • As células desse motivo não sofrem mais nenhuma alteração.
  • A camada mais externa desta região tem um mundo denso ou vendas impermeáveis.
  • Portanto, esta região não pode ajudar a raiz na absorção de água.
  • Sua única função é ancorar a planta firmemente no solo.

Tipos de sistema raiz

(1) Sistema Taproot:

  • é uma massa de raízes que se desenvolve a partir da radícula do embrião.
  • é constituída por uma raiz principal, raízes secundárias, raízes terciárias e também radículas.
  • O próprio radical cresce diretamente na raiz principal ou primária.
  • A raiz primária persistente é conhecida como raiz principal.
  • eles são formados em sucessão acropetal e os mais antigos em direção à base da raiz parental.
  • Rootlets são os ramos raiz definitivos.
  • Eles têm pêlos de raiz para absorção.
  • O sistema raiz é de dois tipos: -

(1) Alimentador profundo

(2) Alimentador de superfície

  • raiz da torneira do alimentador profundo que penetra na camada mais profunda do solo.
  • é encontrado principalmente em árvores.
  • em alimentadores de superfície, a raiz principal não se alonga muito.
  • as raízes secundárias se espalham em maior extensão, principalmente na horizontal, próximo à superfície do solo.
  • o sistema radicular do alimentador de superfície de alguma planta anual consiste em finas raízes fibrosas.
  • pode ser chamado de sistema radicular fibroso.

(2) sistema radicular adventício

  • A raiz que cresce de qualquer parte da planta que não seja a radícula ou seus ramos é chamada de raízes adventícias.
  • Os ramos como uma raiz principal.
  • uma massa de raízes adventícias junto com seus ramos constituintes e sistema radicular adventício.
  • a planta com raiz adventícia também desenvolveu raiz primária a partir do radical.
  • No entanto, tem vida curta e, portanto, não produz a raiz principal.
  • raízes fibrosas são raízes subterrâneas que surgem em clima de grupo na base do vapor ereto para as notas do caule horizontal.
  • as raízes principais têm o mesmo comprimento.
  • eles emitem pequenos ramos.
  • tanto a raiz principal quanto seus ramos são finos e semelhantes a fios.
  • portanto, são chamadas de raízes fibrosas, que não penetram profundamente no solo, são as galinhas chamadas de comedor de superfície.

Função das raízes

Funções primárias ou principais

As raízes participam de uma sucessão da planta e dão suporte ao sistema de filmagem aérea.

As raízes absorvem água do solo.

As raízes absorvem os sais minerais do solo.

As raízes seguram as partículas do solo com firmeza para evitar a erosão do solo.

A participação no transporte para absorver água e minerais para o sistema de filmagem.

Funções secundárias:

  1. Armazenar:Ocorre em raízes frescas. Cenouras cônicas, Napiform-Beat, Tuber-microbilis
  2. Suporte extra ou mecânico: É fornecido por vários tipos de raízes. Raízes de fortaleza - Bombax, raízes de pernas de pau - Milho
  3. Escalando: As raízes ajudam algumas das plantas com caule fraco a se agarrar e, portanto, a subir de suporte. Planta extra-monetária.
  4. Fixação de nitrogênio: Raízes noduladas de ervilha, feijão, grama, metilação: raízes prop, raízes do joelho
  5. Reprodução: Por ter botões adventícios tanto nas raízes primárias quanto nas raízes adventícias.
  6. Flutuando: Ao armazenar a soma de ar da função da raiz como flutuadores.
  7. Fotossíntese: Como em propa, Tinospora
  8. Oxidação: The roots of some amphibious plant release Oxygen and oxidize the surrounding environment as for example rice.

Also, you can check the flowering plant characteristics and reproduction in- Study Notes on Sexual reproduction in flowering plants


Exogenous 6-benzyladenine application affects root morphology by altering hormone status and gene expression of developing lateral roots in Malus hupehensis

D. Zhang, College of Horticulture, Northwest Agriculture & Forestry University, Yangling 712100, China.

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Department of Agricultural Sciences, the University of Haripur, Haripur, Pakistan

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Beijing Ori-Gene Science and Technology Corp., Ltd., Beijing, China

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Resumo

  • Malus hupehensis is an extensively used apple rootstock in China. In the current study, M. hupehensis seedlings were treated with exogenous 2.2 µ m 6-benzyladenine (6-BA) so as to investigate the mechanism by which 6-BA affects lateral root development.
  • The results indicate that 6-BA treatment promotes elongation and thickening of both root and shoot in M. hupehensis, but reduces the number of lateral roots, as well as reducing the auxin level after 6-BA treatment. Além disso, MhAHK4, MhRR1 e MhRR2 were also significantly up-regulated in response to 6-BA treatment.
  • Expression levels of auxin synthesis- and transport-related genes, such as MhYUCCA6, MhYUCCA10, MhPIN1 e MhPIN2, were down-regulated, which corresponds with lower auxin levels in the 6-BA-treated seedlings. A negative regulator of auxin, MhIAA3, was induced by 6-BA treatment, leading to reduced expression of MhARF7 e MhARF19 in 6-BA-treated seedlings. As a result, expression of MhWOX11, MhWOX5, MhLBD16 e MhLBD29 was blocked, which in turn inhibited lateral root initiation.
  • In addition, a lower auxin level decreased expression of MhRR7 e MhRR15, which repressed expression of key transcription factors associated with root development, thus inhibiting lateral root development. In contrast, 6-BA treatment promoted secondary growth (thickening) of the root by inducing expression of MhCYCD31 e MhCYCD32. Collectively, the changes in hormone levels and gene expression resulted in a reduced number of lateral roots and thicker roots in 6-BA-treated plants.

Figura S1. Effect of exogenous application of 2.2 µ m 6-BA on relative expression of the cytokinin signal, IAA synthesis, IAA signal transduction, cell cycle and lateral root development-related genes in lateral roots of Malus hupehensis seedlings, using the gene EF-1α for normalization. Values represent mean ± SE of three biological replicates. *significant 0.05 level, **significant at 0.01 level.

Tabela S1. Formula for 1/2 Hoagland nutrient solution.

Table S2. The gene name (abbreviations and full names) and apple MDP number, as well as species and protein of the homologue on which the apple protein is based.

Table S3. Sequence of primers used for expression analysis. F, forward primer R, reverse primer MDP, number of gene and length of primers.

Observação: O editor não é responsável pelo conteúdo ou funcionalidade de qualquer informação de suporte fornecida pelos autores. Quaisquer dúvidas (que não sejam de conteúdo ausente) devem ser direcionadas ao autor correspondente do artigo.


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