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14.2: Defesas Adaptativas Específicas do Host - Biologia

14.2: Defesas Adaptativas Específicas do Host - Biologia


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  • 14.2.1: Arquitetura do sistema imunológico
  • 14.2.2: Antígenos, Células Apresentadoras de Antígenos e Principais Complexos de Histocompatibilidade
  • 14.2.3: Linfócitos T
    Os anticorpos envolvidos na imunidade humoral geralmente se ligam a patógenos e toxinas antes que eles possam se ligar e invadir as células hospedeiras. Assim, a imunidade humoral está principalmente preocupada com o combate a patógenos nos espaços extracelulares. No entanto, os patógenos que já entraram nas células hospedeiras estão amplamente protegidos das defesas mediadas por anticorpos humorais. A imunidade celular, por outro lado, visa e elimina os patógenos intracelulares por meio da ação dos linfócitos T, ou células T.
  • 14.2.4: Linfócitos B e anticorpos
  • 14.2.5: Vacinas
    Ao estimular artificialmente as defesas imunológicas adaptativas, uma vacina desencadeia a produção de células de memória semelhante à que ocorreria durante uma resposta primária. Ao fazer isso, o paciente é capaz de montar uma forte resposta secundária após a exposição ao patógeno - mas sem ter que primeiro sofrer uma infecção inicial. Nesta seção, exploraremos vários tipos diferentes de imunidade artificial, juntamente com vários tipos de vacinas e os mecanismos que induzem a imunidade artificial.

Miniatura: Da esquerda para a direita: eritrócitos, plaquetas e linfócitos. (Domínio público; The National Cancer Institute at Frederick).


CH. 17 - Imunidade adaptativa: defesas específicas do hospedeiro

Inclui um componente de memória que envolve o reconhecimento de antígenos específicos, seguido por ativação e expansão clonal de amp das células imunes, e resultados de amp na produção de células efetoras + de memória

Células efetoras em antígenos alvo de imunidade humoral lado de fora células (ou seja: bactérias que se replicam em espaços extracelulares do hospedeiro) e células efetoras em antígenos alvo de imunidade celular dentro as células (ou seja: célula infectada por vírus)

Concentra-se nas bactérias + suas toxinas, bem como nos vírus antes que eles penetrem nas células-alvo

Os compostos antigênicos são frequentemente componentes de micróbios invasores: cápsulas, paredes celulares, flagelos, fímbrias, toxinas de bactérias, revestimentos de vírus ou superfícies de outros tipos de micróbios

Antígenos não microbianos: pólen, clara de ovo, moléculas de superfície de células sanguíneas, proteínas séricas e moléculas de superfície amp de tecidos + órgãos transplantados

Normalmente, tem 4 cadeias de proteína: 2 cadeias leves + 2 cadeias pesadas - cadeias unidas por ligações dissulfiadas e outras ligações para formar um Y - flexível e pode assumir a forma de T

Fim do braço Y conhecido como regiões variáveis que se ligam a epítopos e partes inferiores do braço são conhecidos como regiões constantes e existem 5 tipos principais de regiões C

A haste do monômero Y é o Região Fc b / c foi um fragmento que cristalizou em armazenamento refrigerado as regiões Fc do adj. os anticorpos podem se ligar ao complemento que destrói as bactérias ou podem se ligar a uma célula, deixando os locais de ligação ao antígeno de adj. anticorpos livres para reagir com antígenos


Células B e T

Os linfócitos, que são uma subclasse de glóbulos brancos, são formados com outras células sanguíneas na medula óssea vermelha encontrada em muitos ossos achatados, como o ombro ou ossos pélvicos. Os dois tipos de linfócitos da resposta imune adaptativa são as células B e T (figura 1) Se um linfócito imaturo se torna uma célula B ou uma célula T, depende de onde no corpo ele amadurece. As células B permanecem na medula óssea para amadurecer (daí o nome “B” para “medula óssea”), enquanto as células T migram para o timo, onde amadurecem (daí o nome “T” para “timo”). Durante o processo de maturação, cada célula B ou T desenvolve proteínas de superfície únicas que são capazes de reconhecer um conjunto único de moléculas muito específicas em antígenos (discutido abaixo). Em outras palavras, cada célula B ou T pode reconhecer apenas algumas moléculas diferentes, mas, juntas, toda a população de linfócitos em uma pessoa saudável deve ser capaz de reconhecer moléculas da maioria dos patógenos. A especificidade dessas proteínas de superfície únicas, ou receptores, nos linfócitos é determinada pela genética do indivíduo e está presente antes que uma molécula estranha seja introduzida no corpo ou encontrada. Exceto em certas doenças do sistema imunológico chamadas doenças autoimunes, nenhuma célula B ou T madura é capaz de reconhecer e se ligar a moléculas encontradas em células humanas saudáveis, mas apenas a moléculas encontradas em patógenos ou em células humanas prejudiciais.

As células B estão envolvidas na resposta imune humoral, que tem como alvo os patógenos soltos no sangue e na linfa, e as células B realizam essa resposta por meio da secreção de anticorpos. As células T estão envolvidas na resposta imune mediada por células, que tem como alvo as células infectadas do corpo. As células T incluem as células T auxiliares e as células T citotóxicas ou assassinas. As células T citotóxicas matam diretamente as células humanas infectadas ou prejudiciais à saúde. As células T auxiliares não matam diretamente as células infectadas, mas secretam moléculas que são cruciais para a função de todas as outras células na resposta imune a um patógeno.

Figura 1. Esta micrografia eletrônica de varredura mostra um linfócito T. As células T e B são indistinguíveis à microscopia de luz, mas podem ser diferenciadas experimentalmente pela sondagem de seus receptores de superfície. (crédito: modificação do trabalho pelos dados da barra de escala do NCI de Matt Russell)


Assista o vídeo: Microbiologia e Imunologia Aula 08 Defesas específicas do hospedeiro (Dezembro 2022).