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Como as plaquetas produzem proteínas (se o fizerem)?

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Estou ciente de que as plaquetas não contêm um núcleo, mas contêm mitocôndrias (assim como o mtDNA) e retículo endoplasmático rugoso / Golgi. Uma vez que as plaquetas requerem muitas proteínas importantes da superfície celular (como aIIb b3 para ligação ao ECM), essas proteínas (1) são sintetizadas de novo na mitocôndria usando mtDNA e, em seguida, de alguma forma transportadas para o ER / Golgi para secreção, (2) remanescentes de proteínas que foram sintetizadas em seus precursores de megacariócitos e não foram realmente criadas de novo, ou (3) sintetizadas por meio de algum outro mecanismo que eu não conheço? Fontes online não foram claras sobre esta questão. Obrigado!


parece que os megacariócitos, embora nucleados, criam uma grande reserva dormente de mRNA e ribossomos, que podem ser usados ​​pelas plaquetas mais tarde, após sua ativação. Portanto, as plaquetas podem sintetizar apenas certas proteínas já transcritas por seus predecessores megacariócitos. A reserva de mRNA diminui com a idade das plaquetas.


Processo de coagulação do sangue e seu mecanismo

Sangue coagulação O processo é um dispositivo natural para verificar a perda excessiva de sangue em decorrência de um ferimento causado ao corpo. O processo de coagulação do sangue é iniciado pelas plaquetas sanguíneas e as células lesadas liberam substâncias que atraem o plaquetas sanguíneas.

no processo de coagulação do sangue, eles se juntam na haste para a superfície interna dos vasos sanguíneos e sua aglomeração é aumentada pelo ADP difosfato de adenosina. a massa de plaquetas sanguíneas agregadas por si só pode obstruir fisicamente o corte em vasos muito pequenos.

o contato das plaquetas sanguíneas com a fibra de colágeno exposta pela lesão faz com que elas se desintegrem e as plaquetas sanguíneas liberem duas substâncias, serotonina e tromboplastina, que minimizam a perda de sangue da lesão.

Processo de coagulação do sangue , a cascata de coagulação é um processo químico complexo que usa até 10 proteínas diferentes chamadas de fatores de coagulação do sangue ou fatores de coagulação encontrados no plasma sanguíneo no sangue. O processo de coagulação do sangue consiste simplesmente em três fases

Lesão no corpo ou corte na pele causa sangramento. E vasos sanguíneos danificados quando entram em contato ou exposição à fibra de colágeno, sua forma ativador de tromboplastina e função do ativador de tromboplastina para transformar a protrombina inativa em protrombina ativa na presença de íons cálcio (ca + 2) e vários fatores de coagulação do sangue.

Constrição de vasos sanguíneos
o controle pela serotonina faz com que os vasos sanguíneos no local do sangramento se contraiam. isso reduz a perda de sangue e torna menos provável o coágulo. Formado para tampar o ferimento, para ser varrido pelo fluxo de sangue. perda de sangue, o vaso sanguíneo se estreita, chamado constrição, limitando assim o fluxo sanguíneo através do vaso.

Descreva o processo de coagulação do sangue e seu mecanismo

As plaquetas podem obstruir pequenos cortes em resposta à lesão, células minúsculas no sangue chamadas plaquetas são ativadas. As plaquetas aderem umas às outras e ao local da ferida para formar um tampão.

a formação do coágulo de fibrina é concluída por as proteínas do fator de coagulação desencadeiam a produção de fibrina, uma substância forte semelhante a um fio que forma um coágulo de fibrina, uma rede semelhante a uma malha que mantém o tampão firme e estável. Ao longo dos próximos dias ou semanas, o coágulo se fortalece e então se dissolve conforme a parede do vaso sanguíneo ferido cura.


O que as plaquetas fazem

As plaquetas são um dos três tipos de células sanguíneas (além dos glóbulos vermelhos e brancos) que se originam na medula óssea a partir de células conhecidas como megacariócitos.

O processo pelo qual as plaquetas formam um coágulo é denominado adesão. Por exemplo, se você acidentalmente cortar o dedo e romper um vaso sanguíneo, ele começará a sangrar. Para estancar o sangramento, as plaquetas dentro do vaso rompido aderem ao local da lesão e enviam sinais químicos para obter mais ajuda.

Mais plaquetas atendem à chamada e começam a se conectar para formar um plug em um processo chamado agregação . Uma vez que um tampão ou coágulo é formado na parede do vaso sanguíneo, a coagulação (coagulação) a cascata é ativada, que então adiciona fibrina (uma proteína estrutural) ao coágulo para uni-lo. A fibrina é responsável pela crosta que você pode ver no local do corte.

A aspirina e alguns antiinflamatórios não esteróides inibem a função normal das plaquetas, por isso pode ser solicitado que você pare de usá-los por um período de tempo antes de uma cirurgia ou procedimento.


BIO 140 - Biologia Humana I - Livro Didático

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Capítulo 22

Leucócitos e plaquetas

  • Descreva as características gerais dos leucócitos
  • Classifique os leucócitos de acordo com sua linhagem, suas principais características estruturais e suas funções primárias
  • Discuta as doenças malignas mais comuns envolvendo leucócitos
  • Identifique a linhagem, estrutura básica e função das plaquetas

O leucócito, comumente conhecido como glóbulo branco (ou WBC), é o principal componente das defesas do corpo contra doenças. Os leucócitos protegem o corpo contra microorganismos invasores e células corporais com DNA mutado e limpam os resíduos. As plaquetas são essenciais para a reparação dos vasos sanguíneos, quando ocorrem danos neles, também fornecem factores de crescimento para a cura e reparação.

Características dos leucócitos

Embora leucócitos e eritrócitos se originem de células-tronco hematopoéticas na medula óssea, eles são muito diferentes uns dos outros de muitas maneiras significativas. Por exemplo, os leucócitos são muito menos numerosos do que os eritrócitos: normalmente, existem apenas 5.000 a 10.000 por & microL. Também são maiores que os eritrócitos e são os únicos elementos formados que são células completas, possuindo núcleo e organelas. E embora haja apenas um tipo de eritrócito, existem muitos tipos de leucócitos. A maioria desses tipos tem uma vida útil muito mais curta do que a dos eritrócitos, alguns tão curtos quanto algumas horas ou mesmo alguns minutos no caso de infecção aguda.

Uma das características mais distintas dos leucócitos é seu movimento. Enquanto os eritrócitos passam seus dias circulando dentro dos vasos sanguíneos, os leucócitos saem rotineiramente da corrente sanguínea para realizar suas funções defensivas nos tecidos do corpo. Para os leucócitos, a rede vascular é simplesmente uma estrada que eles percorrem e logo saem para chegar ao seu verdadeiro destino. Quando chegam, geralmente recebem nomes distintos, como macrófago ou microglia, dependendo de sua função. Conforme mostrado na Figura 1, eles deixam os capilares & mdash os menores vasos sanguíneos & mdashor outros pequenos vasos através de um processo conhecido como emigração (do latim para & ldquoremoval & rdquo) ou diapedese (dia- = & ldquothrough & rdquo -pedan = & ldquoto salto & rdquo) em que eles se espremem nas células adjacentes uma parede de vaso sanguíneo.

Depois de saírem dos capilares, alguns leucócitos assumem posições fixas no tecido linfático, medula óssea, baço, timo ou outros órgãos. Outros se moverão pelos espaços do tecido de maneira muito semelhante às amebas, estendendo continuamente suas membranas plasmáticas, às vezes vagando livremente e às vezes movendo-se na direção em que são atraídas por sinais químicos. Essa atração de leucócitos ocorre por causa da quimiotaxia positiva (literalmente & ldquomovement em resposta a produtos químicos & rdquo), um fenômeno no qual células lesadas ou infectadas e leucócitos próximos emitem o equivalente a uma chamada química & ldquo911 & rdquo, atraindo mais leucócitos para o local. Na medicina clínica, as contagens diferenciais dos tipos e porcentagens de leucócitos presentes costumam ser indicadores-chave para fazer um diagnóstico e selecionar um tratamento.

Figura 1: Os leucócitos saem do vaso sanguíneo e então se movem através do tecido conjuntivo da derme em direção ao local de uma ferida. Alguns leucócitos, como os eosinófilos e os neutrófilos, são caracterizados como leucócitos granulares. Eles liberam substâncias químicas de seus grânulos que destroem os agentes patogênicos. Eles também são capazes de fagocitose. O monócito, um leucócito agranular, diferencia-se em um macrófago que então fagocita os patógenos.

Classificação de leucócitos

Quando os cientistas começaram a observar lâminas de sangue manchadas, rapidamente se tornou evidente que os leucócitos podiam ser divididos em dois grupos, de acordo com o fato de seu citoplasma conter grânulos altamente visíveis:

  • Os leucócitos granulares contêm grânulos abundantes no citoplasma. Eles incluem neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
  • Embora os grânulos não faltem totalmente nos leucócitos agranulares, eles são muito menos numerosos e menos óbvios. Os leucócitos agranulares incluem monócitos, que amadurecem em macrófagos que são fagocíticos, e linfócitos, que surgem da linha de células-tronco linfóides.
Leucócitos Granulares

Consideraremos os leucócitos granulares em ordem do mais comum para o menos comum. Todos esses são produzidos na medula óssea vermelha e têm uma vida útil curta de horas a dias. Eles normalmente têm um núcleo lobulado e são classificados de acordo com o tipo de coloração que melhor destaca seus grânulos (Figura 2).

Figura 2: Um neutrófilo tem pequenos grânulos que se coram em lilás claro e um núcleo com dois a cinco lobos. Os grânulos de um eosinófilo são ligeiramente maiores e coram de laranja-avermelhado, e seu núcleo tem dois a três lobos. Um basófilo possui grandes grânulos que se coram de azul escuro a roxo e um núcleo de dois lóbulos.

O mais comum de todos os leucócitos, os neutrófilos normalmente compreendem 50 & ndash70 por cento da contagem total de leucócitos. Eles são 10 & ndash12 & microm de diâmetro, significativamente maior do que os eritrócitos. Eles são chamados de neutrófilos porque seus grânulos aparecem mais claramente com manchas que são quimicamente neutras (nem ácidas nem básicas). Os grânulos são numerosos, mas bastante finos e normalmente aparecem lilases claros. O núcleo tem uma aparência lobulada distinta e pode ter de dois a cinco lobos, o número aumentando com a idade da célula. Neutrófilos mais velhos têm um número crescente de lobos e são frequentemente referidos como polimorfonucleares (um núcleo com muitas formas) ou simplesmente & ldquopolys. & Rdquo Neutrófilos mais jovens e imaturos começam a desenvolver lobos e são conhecidos como & ldquobands. & Rdquo

Os neutrófilos respondem rapidamente ao local da infecção e são fagócitos eficientes com preferência por bactérias. Seus grânulos incluem lisozima, uma enzima capaz de lisar ou quebrar oxidantes da parede celular bacteriana, como peróxido de hidrogênio e defensinas, proteínas que se ligam e perfuram as membranas plasmáticas bacterianas e fúngicas, de modo que o conteúdo celular vaza. Contagens anormalmente altas de neutrófilos indicam infecção e / ou inflamação, particularmente desencadeada por bactérias, mas também são encontradas em pacientes queimados e outros que sofrem de estresse incomum. Uma queimadura aumenta a proliferação de neutrófilos para combater a infecção que pode resultar da destruição da barreira da pele. Contagens baixas podem ser causadas por toxicidade de drogas e outros distúrbios e podem aumentar a suscetibilidade de um indivíduo à infecção.

Os eosinófilos representam tipicamente 2 e 4 por cento da contagem total de leucócitos. Eles também são 10 & ndash12 & microm de diâmetro. Os grânulos de eosinófilos coram melhor com uma mancha ácida conhecida como eosina. O núcleo do eosinófilo terá tipicamente dois a três lobos e, se corado corretamente, os grânulos terão uma cor distinta de vermelho a laranja.

Os grânulos dos eosinófilos incluem moléculas de anti-histamínicos, que neutralizam as atividades das histaminas, substâncias químicas inflamatórias produzidas por basófilos e mastócitos. Alguns grânulos de eosinófilos contêm moléculas tóxicas para vermes parasitas, que podem entrar no corpo através do tegumento ou quando um indivíduo consome peixe ou carne crus ou mal cozidos. Os eosinófilos também são capazes de fagocitose e são particularmente eficazes quando os anticorpos se ligam ao alvo e formam um complexo antígeno-anticorpo. Altas contagens de eosinófilos são típicas de pacientes que sofrem de alergias, infestações por vermes parasitas e algumas doenças autoimunes. As contagens baixas podem ser devidas à toxicidade do medicamento e ao estresse.

Os basófilos são os leucócitos menos comuns, tipicamente compreendendo menos de um por cento da contagem total de leucócitos. Eles são ligeiramente menores do que neutrófilos e eosinófilos em 8 & ndash10 & microm de diâmetro. Os grânulos de basófilos coram melhor com manchas básicas (alcalinas). Os basófilos contêm grânulos grandes que pegam uma mancha azul escura e são tão comuns que podem dificultar a visualização do núcleo de dois lóbulos.

Em geral, os basófilos intensificam a resposta inflamatória. Eles compartilham essa característica com os mastócitos. No passado, os mastócitos eram considerados basófilos que saíam da circulação. No entanto, esse não parece ser o caso, pois os dois tipos de células se desenvolvem a partir de linhagens diferentes.

Os grânulos dos basófilos liberam histaminas, que contribuem para a inflamação, e heparina, que se opõe à coagulação do sangue. Altas contagens de basófilos estão associadas a alergias, infecções parasitárias e hipotireoidismo. Contagens baixas estão associadas a gravidez, estresse e hipertireoidismo.

Leucócitos Agranulares

Os leucócitos agranulares contêm grânulos menores e menos visíveis em seu citoplasma do que os leucócitos granulares. O núcleo é de forma simples, às vezes com uma reentrância, mas sem lóbulos distintos. Existem dois tipos principais de agranulócitos: linfócitos e monócitos.

Os linfócitos são o único elemento do sangue formado que surge das células-tronco linfoides. Embora se formem inicialmente na medula óssea, muito de seu desenvolvimento e reprodução subsequentes ocorrem nos tecidos linfáticos. Os linfócitos são o segundo tipo mais comum de leucócitos, respondendo por cerca de 20 & ndash30 por cento de todos os leucócitos, e são essenciais para a resposta imune. A faixa de tamanho dos linfócitos é bastante extensa, com algumas autoridades reconhecendo duas classes de tamanho e outras três. Normalmente, as células grandes são 10 & ndash14 & microme têm uma razão núcleo-citoplasma menor e mais grânulos. As células menores são normalmente 6 & ndash9 & microm com um maior volume de núcleo ao citoplasma, criando um efeito & ldquohalo & rdquo. Algumas células podem estar fora desses intervalos, em 14 & ndash17 & microm. Essa descoberta levou à classificação de três faixas de tamanho.

Os três grupos principais de linfócitos incluem células assassinas naturais, células B e células T. As células natural killer (NK) são capazes de reconhecer células que não expressam proteínas & ldquoself & rdquo em sua membrana plasmática ou que contêm marcadores estranhos ou anormais. Essas células "próprias" incluem células cancerosas, células infectadas com um vírus e outras células com proteínas de superfície atípicas. Assim, eles fornecem imunidade generalizada e inespecífica. Os linfócitos maiores são normalmente células NK.

Células B e células T, também chamadas de linfócitos B e linfócitos T, desempenham papéis proeminentes na defesa do corpo contra patógenos específicos (microrganismos causadores de doenças) e estão envolvidas na imunidade específica. Uma forma de células B (células plasmáticas) produz os anticorpos ou imunoglobulinas que se ligam a componentes estranhos ou anormais específicos das membranas plasmáticas. Isso também é conhecido como imunidade humoral (fluidos corporais). As células T fornecem imunidade a nível celular, atacando fisicamente células estranhas ou doentes. Uma célula de memória é uma variedade de células B e T que se formam após a exposição a um patógeno e acumulam respostas rápidas em exposições subsequentes. Ao contrário de outros leucócitos, as células de memória vivem por muitos anos. As células B passam por um processo de maturação no buma medula, enquanto as células T sofrem maturação na thymus. Este local do processo de maturação dá origem ao nome de células B e T. As funções dos linfócitos são complexas e serão abordadas em detalhes no capítulo sobre o sistema linfático e a imunidade. Os linfócitos menores são células B ou T, embora não possam ser diferenciados em um esfregaço de sangue normal.

Contagens anormalmente altas de linfócitos são características de infecções virais, bem como de alguns tipos de câncer. Contagens anormalmente baixas de linfócitos são características de doença prolongada (crônica) ou imunossupressão, incluindo aquela causada pela infecção por HIV e terapias medicamentosas que freqüentemente envolvem esteróides.

Os monócitos se originam de células-tronco mieloides. Eles normalmente representam 2 & ndash8 por cento da contagem total de leucócitos. Eles são normalmente facilmente reconhecidos por seu grande tamanho de 12 & ndash20 & microme núcleos recuados ou em forma de ferradura. Os macrófagos são monócitos que deixaram a circulação e fagocitam detritos, patógenos estranhos, eritrócitos desgastados e muitas outras células mortas, desgastadas ou danificadas. Os macrófagos também liberam defensinas antimicrobianas e produtos químicos quimiotáticos que atraem outros leucócitos para o local de uma infecção. Alguns macrófagos ocupam locais fixos, enquanto outros vagam pelo fluido do tecido.

Contagens anormalmente altas de monócitos estão associadas a infecções virais ou fúngicas, tuberculose e algumas formas de leucemia e outras doenças crônicas. Contagens anormalmente baixas são normalmente causadas pela supressão da medula óssea.

Ciclo de vida de leucócitos

A maioria dos leucócitos tem uma vida útil relativamente curta, geralmente medida em horas ou dias. A produção de todos os leucócitos começa na medula óssea sob a influência de CSFs e interleucinas. A produção secundária e a maturação de linfócitos ocorrem em regiões específicas do tecido linfático conhecidas como centros germinativos. Os linfócitos são totalmente capazes de mitose e podem produzir clones de células com propriedades idênticas. Essa capacidade permite que um indivíduo mantenha imunidade ao longo da vida a muitas ameaças que foram encontradas no passado.

Desordens de leucócitos

Leucopenia é uma condição na qual poucos leucócitos são produzidos. Se essa condição for pronunciada, o indivíduo pode ser incapaz de evitar a doença. A proliferação excessiva de leucócitos é conhecida como leucocitose. Embora as contagens de leucócitos sejam altas, as próprias células geralmente não são funcionais, deixando o indivíduo com risco aumentado de doença.

A leucemia é um câncer que envolve uma abundância de leucócitos. Pode envolver apenas um tipo específico de leucócito da linha mieloide (leucemia mielocítica) ou da linha linfoide (leucemia linfocítica). Na leucemia crônica, os leucócitos maduros se acumulam e não morrem. Na leucemia aguda, há uma superprodução de leucócitos jovens e imaturos. Em ambas as condições, as células não funcionam adequadamente.

O linfoma é uma forma de câncer em que massas de linfócitos T e / ou B malignos se acumulam nos gânglios linfáticos, baço, fígado e outros tecidos. Como na leucemia, os leucócitos malignos não funcionam adequadamente e o paciente fica vulnerável à infecção. Algumas formas de linfoma tendem a progredir lentamente e respondem bem ao tratamento. Outros tendem a progredir rapidamente e requerem tratamento agressivo, sem o qual são rapidamente fatais.

Plaquetas

Você pode ocasionalmente ver plaquetas chamadas de trombócitos, mas como esse nome sugere que são um tipo de célula, ele não é preciso. Uma plaqueta não é uma célula, mas um fragmento do citoplasma de uma célula chamada megacariócito, que é circundado por uma membrana plasmática. Os megacariócitos são descendentes de células-tronco mieloides e são grandes, normalmente 50 & ndash100 & microm de diâmetro, e contêm um núcleo lobulado alargado. Como observado anteriormente, a trombopoietina, uma glicoproteína secretada pelos rins e pelo fígado, estimula a proliferação de megacarioblastos, que amadurecem em megacariócitos. Estes permanecem dentro do tecido da medula óssea (Figura 3) e, por fim, formam extensões precursoras de plaquetas que se estendem através das paredes dos capilares da medula óssea para liberar na circulação milhares de fragmentos citoplasmáticos, cada um envolvido por um pedaço de membrana plasmática. Esses fragmentos incluídos são plaquetas. Cada megacarócito libera 2.000 e 3.000 plaquetas durante sua vida útil. Após a liberação das plaquetas, os remanescentes de megacariócitos, que são pouco mais do que um núcleo celular, são consumidos pelos macrófagos.

As plaquetas são relativamente pequenas, 2 & ndash4 & microm de diâmetro, mas numeroso, com tipicamente 150.000 & ndash160.000 por & microL de sangue. Depois de entrar na circulação, aproximadamente um terço migra para o baço para armazenamento para liberação posterior em resposta a qualquer ruptura em um vaso sanguíneo. Eles então são ativados para desempenhar sua função primária, que é limitar a perda de sangue. As plaquetas permanecem apenas cerca de 10 dias, então são fagocitadas pelos macrófagos.

As plaquetas são essenciais para a hemostasia, a interrupção do fluxo sanguíneo após o dano a um vaso. Eles também secretam uma variedade de fatores de crescimento essenciais para o crescimento e reparo do tecido, particularmente do tecido conjuntivo. Infusões de plaquetas concentradas estão agora sendo usadas em algumas terapias para estimular a cura.

Distúrbios das plaquetas

A trombocitose é uma condição na qual há muitas plaquetas. Isso pode desencadear a formação de coágulos sanguíneos indesejados (trombose), uma doença potencialmente fatal. Se houver um número insuficiente de plaquetas, chamado trombocitopenia, o sangue pode não coagular adequadamente e pode ocorrer sangramento excessivo.

Figura 3: As plaquetas são derivadas de células chamadas megacariócitos.

Revisão do Capítulo

Os leucócitos atuam nas defesas do corpo. Eles se espremem das paredes dos vasos sanguíneos através da emigração ou diapedese, então podem se mover através do fluido do tecido ou se ligar a vários órgãos onde lutam contra organismos patogênicos, células doentes ou outras ameaças à saúde. Leucócitos granulares, que incluem neutrófilos, eosinófilos e basófilos, se originam com células-tronco mieloides, assim como os monócitos agranulares. Os outros leucócitos agranulares, células NK, células B e células T, surgem da linha de células-tronco linfóides. Os leucócitos mais abundantes são os neutrófilos, que respondem pela primeira vez a infecções, especialmente por bactérias. Cerca de 20% de todos os leucócitos são linfócitos, que são essenciais para a defesa do corpo contra ameaças específicas. Leucemia e linfoma são doenças malignas que envolvem leucócitos. As plaquetas são fragmentos de células conhecidas como megacariócitos que residem na medula óssea. Enquanto muitas plaquetas são armazenadas no baço, outras entram na circulação e são essenciais para a hemostasia, elas também produzem vários fatores de crescimento importantes para o reparo e a cura.


Biologia plaquetária e vias de recepção

A principal função das plaquetas é participar da hemostasia primária por meio de quatro etapas distintas: adesão, ativação, secreção e agregação. O desvendamento dos mecanismos moleculares subjacentes a essas etapas permitiu um melhor entendimento da fisiopatologia dos distúrbios hemorrágicos, por um lado, e das doenças trombóticas, como as síndromes coronarianas agudas, por outro. As plaquetas são fragmentos citoplasmáticos de megacariócitos formados na medula óssea. Eles não têm núcleos, mas contêm organelas e estruturas, como mitocôndrias, microtúbulos e grânulos. Os grânulos de plaquetas contêm diferentes mediadores químicos bioativos, muitos dos quais têm papel fundamental na hemostasia e / ou cicatrização dos tecidos. O citoplasma plaquetário contém um sistema canalicular aberto que aumenta a área de superfície efetiva para a ingestão de agonistas estimuladores e a liberação de substâncias efetoras. A região da submembrana contém microfilamentos de actina e miosina que medeiam alterações morfológicas características de mudança de forma. As plaquetas em repouso permanecem na circulação por uma média de aproximadamente 10 dias antes de serem removidas pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial. Uma ampla variedade de receptores transmembrana cobre a membrana plaquetária, incluindo muitas integrinas, receptores de repetição ricos em leucina, receptores acoplados à proteína G, proteínas pertencentes à superfamília de imunoglobulinas, receptores de lectina do tipo C, receptores de tirosina quinase e uma variedade de outros tipos . Neste artigo, faremos uma revisão da biologia plaquetária sob condições fisiológicas e patológicas, com particular ênfase na função de seus receptores de membrana.

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Conteúdo de plaquetas e # x003b1 & # x02013 grânulos

& # x003b1 & # x02013A função Granule deriva de seus conteúdos. O conteúdo dos grânulos & # x003b1 & # x02013 inclui proteínas ligadas à membrana que se tornam expressas na superfície das plaquetas e proteínas solúveis que são liberadas no espaço extracelular. A maioria das proteínas ligadas à membrana também estão presentes na membrana plasmática em repouso 92 Essas proteínas incluem integrinas (por exemplo, & # x003b1IIb, & # x003b16, & # x003b23), receptores da família de imunoglobulinas (por exemplo, GPVI, receptores Fc, PECAM), receptores de família de repetição ricos em leucina (por exemplo, complexo GPIb-IX-V), tetraspaninas (por exemplo, CD9) e outros receptores (CD36, Glut-3) 93 & # x02013 97 A abundância de receptores de membrana plasmática que residem nas membranas de grânulos & # x003b1 & # x02013 sugere que a endocitose da membrana plasmática contribui para a presença de moléculas de adesão em & # x003b1 & # x02013 grânulos 92 Nem todas as proteínas de grânulos & # x003b1 & # x02013 associadas à membrana, no entanto , estão presentes na membrana plasmática (por exemplo, as proteínas integrais da membrana fibrocistina L, CD109, P-selectina). 93

Estudos proteômicos sugerem que centenas de proteínas solúveis são liberadas por grânulos & # x003b1 & # x02013. É importante considerar que as proteínas encontradas na liberação de plaquetas podem se originar de outros grânulos plaquetários, clivagem de proteínas de superfície ou exossomos. No entanto, a combinação de estudos proteômicos avaliando liberação, grânulos de plaquetas isolados & # x003b1 & # x02013 e grânulos densos de plaquetas isoladas fornece informações confiáveis ​​sobre a identidade de proteínas liberadas por & # x003b1 & # x02013 grânulos. 93, 98 & # x02013 101 Muitas das proteínas encontradas nos grânulos & # x003b1 & # x02013 estão presentes no plasma. Esta observação levanta a questão de saber se as contrapartes do grânulo & # x003b1 & # x02013 das proteínas plasmáticas diferem em estrutura ou função. Além disso, embora muitas proteínas bioativas importantes estejam presentes, concentradas e até mesmo modificadas em grânulos plaquetários & # x003b1 & # x02013, estabelecer a importância fisiológica de uma determinada proteína granular & # x003b1 & # x02013 é um desafio. No entanto, conforme discutido abaixo, há evidências de que as proteínas do grânulo secretadas & # x003b1 & # x02013 funcionam na coagulação, inflamação, aterosclerose, defesa antimicrobiana do hospedeiro, angiogênese, reparo de feridas e malignidade.


O que são proteínas e o que elas fazem?

As proteínas são moléculas grandes e complexas que desempenham muitas funções críticas no corpo. Eles fazem a maior parte do trabalho nas células e são necessários para a estrutura, função e regulação dos tecidos e órgãos do corpo.

As proteínas são compostas por centenas ou milhares de unidades menores chamadas aminoácidos, que se ligam umas às outras em longas cadeias. Existem 20 tipos diferentes de aminoácidos que podem ser combinados para formar uma proteína. A sequência de aminoácidos determina a estrutura tridimensional única de cada proteína e sua função específica. Os aminoácidos são codificados por combinações de três blocos de construção do DNA (nucleotídeos), determinados pela sequência de genes.

As proteínas podem ser descritas de acordo com sua ampla gama de funções no corpo, listadas em ordem alfabética:

Exemplos de funções de proteínas

Os anticorpos se ligam a partículas estranhas específicas, como vírus e bactérias, para ajudar a proteger o corpo.

As enzimas realizam quase todas as milhares de reações químicas que ocorrem nas células. Eles também auxiliam na formação de novas moléculas, lendo as informações genéticas armazenadas no DNA.

Proteínas mensageiras, como alguns tipos de hormônios, transmitem sinais para coordenar processos biológicos entre diferentes células, tecidos e órgãos.

Essas proteínas fornecem estrutura e suporte para as células. Em uma escala maior, eles também permitem que o corpo se mova.

Essas proteínas se ligam e carregam átomos e pequenas moléculas dentro das células e por todo o corpo.


A cascata de coagulação: coagulação do sangue em mais detalhes

A coagulação do sangue ocorre em um processo de várias etapas conhecido como cascata de coagulação. O processo envolve muitas proteínas diferentes. A cascata é uma reação em cadeia na qual uma etapa leva à próxima. Em geral, cada etapa produz uma nova proteína que atua como uma enzima, ou catalisador, para a próxima etapa.

A cascata de coagulação é frequentemente classificada em três vias & # x2014 a via extrínseca, a via intrínseca e a via comum.

o via extrínseca é desencadeada por uma substância química chamada fator de tecido, que é liberada pelas células danificadas. Esta via é "extrínseca" porque é iniciada por um fator externo aos vasos sanguíneos. É também conhecido como via do fator tecidual.

o via intrínseca é desencadeada pelo contato do sangue com fibras de colágeno na parede rompida de um vaso sanguíneo. É "intrínseco" porque é iniciado por um fator dentro do vaso sanguíneo. Às vezes é chamado de via de ativação de contato.

Ambas as vias eventualmente produzem um ativador da protrombina. O ativador da protrombina ativa o caminho comum em que a protrombina se torna trombina seguida pela conversão de fibrinogênio em fibrina.

Embora dividir o processo de coagulação em vias extrínsecas e intrínsecas seja uma abordagem útil para o tópico e uma tática amplamente usada, os cientistas dizem que não é totalmente preciso. Para muitos estudantes desse processo complexo, no entanto, é a melhor solução para entender a coagulação do sangue.


Função do Sangue

Funções importantes do sangue incluem:

Trazendo substâncias vitais para as células

Organismos multicelulares complexos precisam de sistemas circulatórios complexos que & # 8217s porque temos muitas células e essas células têm metabolismos elevados.

Sem meios altamente eficientes de fornecer substâncias vitais como oxigênio, água e nutrientes, formas de vida complexas e ativas como nós não poderiam existir.

Algumas das substâncias vitais que o sangue entrega às nossas células incluem:

  • Oxigênio - suprimento quase constante necessário para a respiração celular.
  • Água - equilíbrio correto necessário para que a atividade enzimática prossiga suavemente.
  • Nutrientes - Combustível para a respiração celular e materiais necessários para a manutenção celular.
  • Blocos de construção biológicos - moléculas com as quais as peças de reposição e células-filhas podem ser feitas.
  • Mensagens químicas de outras células - Permite que as células do corpo alterem sua atividade de forma adequada em resposta às mudanças ambientais.

O sangue também desempenha outras funções importantes para nossos corpos, incluindo & # 8230

Removendo resíduos perigosos

A maioria dos seres vivos produz resíduos que, em certa concentração, se tornam tóxicos para suas próprias células. Organismos multicelulares com alto metabolismo, como o nosso, tiveram que encontrar uma maneira de lidar com todos esses resíduos, a fim de permitir que muitas células vivessem juntas em um único organismo.

Nosso sangue também libera gases indesejados nos pulmões, onde são trocados por oxigênio fresco.

O sangue mantém nossas células seguras, levando todos esses resíduos para fora de nossos tecidos e para os órgãos de processamento e eliminação corretos. Alguns produtos residuais dos quais nosso sangue nos ajuda a nos livrar incluem:

  • Gás dióxido de carbono - subproduto da respiração celular, interrompe a respiração celular e causa acidificação do sangue se não for removido.
  • Excesso de água, sal e outras substâncias - Muito de uma coisa boa pode ser uma coisa ruim.
  • Debris from dead cells – Cells die regularly, especially red blood cells which are not made to live longer than two weeks. Dead cells release toxic substances as they break down.
  • Toxic waste products of metabolism – Some forms of routine cellular metabolism produce highly toxic substances that can be safely swept away by the blood to the liver and kidneys.
  • Toxins we ingest in our food and water – Our liver and kidneys aren’t fool-proof, but they can handle some toxins we might encounter in the environment.

In addition to transporting substances to and from cells in other organs, the blood also contains its own cells and performs its own unique functions. Esses incluem:

Contains and Transports Immune Factors

Our blood contains antibodies and white blood cells which fight viruses, bacteria, and other invaders. Without these vital cells, we would quickly succumb to infections and die.

Our white blood cells even fight cancers that originate within our own bodies. It’s thought that most people develop cancerous cells at some point in their lives – but in most healthy people, the immune system destroys them before they are noticed. That’s why people with immune disorders have a higher chance of developing certain cancers than those with healthy immune systems.

The lymphatic system is also important for the movement, storage, and creation of immune factors.

Contains and Transports Clotting Factors

One of the most serious risks of injury to our body is the risk of blood loss. Because all of our organs, including our brains, rely on constant blood flow to stay alive, loss of large amounts of blood can be devastating. This is the most common cause of death from trauma.

Fortunately, our blood has a response system in place for when we are injured. A combination of cell fragments called platelets, chemicals called clotting factors, and other components of the blood work together to form blood into solid clots and scabs to stop bleeding.

Our blood clotting system cannot save us from large injuries, such as those that result in ruptures to our arteries. But their power can be seen in cases of people who do not have properly working blood clotting system.

People with certain cancers, vitamin deficiencies, and other diseases have blood that does not clot normally. These people can bruise and bleed with no apparent cause, and sometimes die from minor injuries or apparently spontaneous bleeding.

This happens because their clotting systems are not functioning properly. We can be thankful that most of our clotting systems do!


Dissolving clots

Plasma contains plasminogen, which binds to the fibrin molecules in a clot. Nearby healthy cells release tissue plasminogen activator (TPA), which also binds to fibrin and, as its name suggests, activates plasminogen forming plasmin. Plasmin (another serine protease) proceeds to digest fibrin, thus dissolving the clot.

Recombinant human TPA is now produced by recombinant DNA technology. Injected within the first hours after a heart attack, it has saved many lives by dissolving the clot blocking the coronary artery and restoring blood flow before the heart muscle becomes irreversibly damaged. It is also used for people who suffer an ischemic stroke that is, a clot in the brain. (It must not, of course, be used for hemorrhagic strokes, that is, a burst blood vessel!)

External Link
More details available at: Blood Coagulation
Please let me know by e-mail if you find a broken link in my pages.)


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